2,4-Dinitrochlorbenzen Kemiske egenskaber, anvendelser, produktion
Kemiske egenskaber
gule krystaller med mandellugt
Anvendelser
1-Chloro-2,4-dinitrochlorbenzen er et benzenderivat og anvendes i biokemisk forskning som substrat for glutathion S-transferase.
Definition
ChEBI: En C-nitroforbindelse, som er chlorbenzen, der bærer en nitrosubstituent i hver af 2- og 4-positionerne.
Generel beskrivelse
Bleggule nåle, mandelduft.
Reaktivitetsprofil
Selvreaktiv, . Blandingen af 2,4-Dinitrochlorbenzen med hydrazinhydrat forårsagede en voldsom reaktion.
Farlighed
Giftig ved indtagelse, indånding og hudabsorption. Brandfarlig. Øvre eksplosionsgrænse22%. Irriterer huden.
Sundhedsfare
TOKSISK; indånding, indtagelse eller hudkontakt med materialet kan forårsage alvorlig skade eller død. Kontakt med smeltet stof kan forårsage alvorlige forbrændinger på hud og øjne. Undgå enhver hudkontakt. Virkningerne af kontakt eller indånding kan være forsinkede. Ved brand kan der dannes irriterende, ætsende og/eller giftige gasser. Afstrømning fra brandslukningsvand eller fortyndingsvand kan være ætsende og/eller giftigt og forårsage forurening.
Brandfare
Brændbart materiale: Kan brænde, men antændes ikke let. Ved opvarmning kan dampe danne eksplosive blandinger med luft: indendørs, udendørs og i kloakker eksplosionsfare. Ved kontakt med metaller kan der udvikles brandfarlig brintgas. Beholdere kan eksplodere ved opvarmning. Afstrømning kan forurene vandveje. Stoffet kan transporteres i smeltet form.
Kontaktallergener
Dette stof er et af de stærkeste primære hudirriterende stoffer, der kendes, og et universelt kontaktallergen. Der er rapporteret om erhvervsmæssig dermatitis, men den nuværende anvendelse er faldende eller udføres med helt lukkede systemer. DNCB anvendes undertiden til lokal behandling af alopecia areata, alvorlige vorter og kutane metastaser af malignt melanom
Sikkerhedsprofil
Gift ved hudkontakt og intraperitoneal vej. Moderat giftig ved indtagelse. Alvorlig hud- og øjenirritation hos mennesker. Virker som en primær irritant samt som sensibiliserende middel for huden. Et allergen. Der er rapporteret mutationsdata. Brændbart, når det udsættes for varme eller flammer. Moderat eksplosionsfare ved udsættelse for flammer, gnister, opvarmning til 1 50°, eller ved chok i en forseglet beholder. Eksplosiv reaktion med ammoniak ved 17O℃/40 bar. Til brandbekæmpelse skal der anvendes CO2, tørre kemikalier. Reagerer voldsomt med hydrazinsulfat eller hydrazinhydrat. Se også NITROFORENINGER af AROMATISKE HYDROKARBONER.
Rensningsmetoder
Normalt omkrystalliseres det fra EtOH eller MeOH. Det er også blevet krystalliseret fra Et2O, *C6H6, *C6H6/pet ether eller isopropylalkohol. Et indledende rensningstrin består i at lade opløsningen i *benzen passere gennem en aluminiumoxidkolonne. Det er også blevet renset ved zoneraffinering. Det findes i tre former: en stabil og to ustabile. Den stabile form krystalliserer som gule nåle fra Et2O, m 51o, b 315o/760mm med en vis nedbrydning, og er opløseligt i EtOH. En ustabil form krystalliserer også fra Et2O, m 43o, og er mere opløselig i organiske opløsningsmidler. Den anden labile form har m 27o.