De fleste af reaktionerne af picolin er centreret om methylgruppen. For eksempel er den vigtigste anvendelse af 2-picolin som en forløber for 2-vinylpyridin. Omdannelsen opnås ved kondensation med formaldehyd:
Copolymeren af 2-vinylpyridin, butadien og styren anvendes som klæbemiddel til tekstildækkekord. 2-picolin er også et forstadie til det landbrugskemikalie nitrapyrin, som forhindrer tab af ammoniak fra gødning. Oxidation med kaliumpermanganat giver picolinsyre:
Deprotonering med butyllithium giver C5H4NCH2Li, som er en alsidig nukleofil.
BionedbrydningRediger
Lige andre pyridinderivater rapporteres 2-methylpyridin ofte som et miljøforurenende stof i forbindelse med anlæg til behandling af olieskifer eller kul, og er også fundet på gamle træbehandlingsanlæg. Forbindelsen kan let nedbrydes af visse mikroorganismer, f.eks. Arthrobacter sp. stamme R1 (ATTC-stamme nr. 49987), som blev isoleret fra et grundvandsmagasin, der var forurenet med en kompleks blanding af pyridinderivater. Arthrobacter og nært beslægtede Actinobacteria er ofte fundet i forbindelse med nedbrydning af pyridinderivater og andre heterocykliske nitrogenforbindelser. 2-methypyridin og 4-methypyridin nedbrydes lettere og udviser mindre forflygtigelsestab fra miljøprøver end 3-methypyridin.