Toksiciteten af 1-phenylcyclohexen (PC), et pyrolyseprodukt af phencyclidin (PCP), og dets interaktion med PCP blev evalueret. LD50 ip LD50 af PC i schweiziske hanmus var 22 mmol/kg. Behandling af mus med PC med 2,2 mmol/kg/dag, ip, i op til 7 dage øgede forholdet mellem lever/kropsvægt, som vendte tilbage til det normale inden for 7 dage efter PC-fravænning. Der blev observeret stigninger på 32 % i glutamisk-oxalacetisk transaminase (SGOT) i serum og 94 % i glutamisk-pyruvisk transaminase (SGPT) i serum inden for 4 timer efter den første (dag 1) dosis af PC. Mindre stigninger i SGOT-aktiviteten fortsatte efter PC-administrationer på dag 2 og 3. SGPT-aktiviteten forblev forhøjet efter disse behandlinger. Aktiviteterne af begge enzymer vendte imidlertid tilbage til det normale inden for 24 timer efter daglige PC-injektioner. Der blev ikke observeret patologiske ændringer i lever, hjerne, milt, nyrer og lunger med lysmikroskopi. PC-behandling i 4 dage med 2,2 eller 4,4 mmol/kg gav proliferation sammen med dilatation og fragmentering af det endoplasmatiske retikulum i leveren. Spredning af ribosomer i cytoplasmaet og dilatation af cisterner med ru overflade var fremtrædende ved den højere dosis. Forbehandling af dyr i 4 dage med PC (1,1, 2,2 og 4,4 mmol/kg, ip) mindskede pentobarbital- (60 mg/kg) induceret søvntid med henholdsvis 27, 64 og 80 % og sænkede PCP- (16,4 μmol/kg) stimuleret lokomotorisk aktivitet med henholdsvis 18, 28 og 41 %. Forbehandling af dyrene med PC i 1 time hindrede (ED50: 2,3 mmol/kg) den PCP-inducerede lokomotion (ED50: 2,3 mmol/kg). Disse resultater tyder på, at PC-behandling i en 7-dages periode giver nogle uønskede virkninger på leverfunktionen, som er reversible ved ophør af behandlingen. PC svækker imidlertid også de toksiske virkninger af PCP.