Isotermisk ång-vätskejämvikt (VLE) för metanol-1,1-dimetylmetylmetyleter (tert-butylmetyleter eller MTBE) och för metanol-1,1-dimetylpropylmetyleter (tert-amylmetyleter eller TAME) uppmätt vid temperaturer mellan 288 och 288.15 till 338,15 K har korrelerats med hjälp av UNIQUAC-modellen och med hjälp av Peng-Robinsons tillståndsekvation och Wong-Sandlers blandningsregel. Systemen visar positiva avvikelser från Raoults lag med en azeotrop, vars koordinater har interpolerats och jämförts med experimentella värden. Förutsägelser av VLE-data och azeotropkoordinater har gjorts med hjälp av flera versioner av UNIFAC-modellen med gruppbidrag och med hjälp av den modifierade Huron-Vidal-modellen av andra ordningen (MHV2) som används tillsammans med samma UNIFAC-modellversioner.
För att studera effekten av vätebindningsinteraktionen i dessa blandningar har modellen för lattice-fluid associerad lösning (LFAS) och modellen för utökad real associerad lösning (ERAS) använts för att samtidigt beskriva överskottsenthalpi- och VLE-data. Resultaten från dessa beräkningar har jämförts med dem som erhållits med hjälp av Sanchez-Lacombes rent fysikaliska modell för gitter och vätska (LF).