19F NMR-kemiska skift i litteraturen varierar kraftigt, ofta med över 1 ppm, även inom samma lösningsmedel. Även om referensföreningen för 19F-NMR-spektroskopi, rent CFCl3 (0 ppm), har använts sedan 1950-talet, har det inte funnits några tydliga anvisningar om hur den ska mätas och användas i rutinmätningar förrän nyligen. En undersökning av de faktorer som påverkar den kemiska skiftningen vid fluor-NMR-spektroskopi visade att lösningsmedlet har den största effekten (Δδ = ±2 ppm eller mer). En lösningsmedelsspecifik referenstabell med fem interna referensföreningar har utarbetats (CFCl3, C6H5F, PhCF3, C6F6 och CF3CO2H) för att möjliggöra reproducerbar referenstagning med en noggrannhet på Δδ = ±30 ppb. Eftersom CFCl3:s kemiska skift också påverkas av lösningsmedlet måste man vara försiktig när man använder löst CFCl3 som referensförening i förhållande till det kemiska skiftet för ren CFCl3 (0 ppm). Exempel på kemiska skift som bestämts i förhållande till ren CFCl3:
För en fullständig förteckning över referensföreningarnas kemiska skift i 11 deutererade lösningsmedel hänvisas läsaren till den citerade litteraturen.
En kortfattad förteckning över lämpligt refererade kemiska skift för över 240 fluorerade kemikalier har också nyligen tillhandahållits.
Förutsägelse av kemiska skiftEdit
19F NMR kemiska skift är svårare att förutsäga än 1H NMR skift. Specifikt påverkas 19F NMR-förskjutningar starkt av bidrag från elektroniska exciterade tillstånd medan 1H NMR-förskjutningar domineras av diamagnetiska bidrag.
FluormetylföreningarEdit
| -R | δ (ppm) |
|---|---|
| H | -144 |
| CH3 | -110 |
| CH2CH3 | -120 |
| CF3 | -141 |
| CF2CF3 | -138 |
| C(=O)OH | -127 |
| -R | δ (ppm) |
|---|---|
| H | -268 |
| CH3 | -212 |
| CH2CH3 | -212 |
| CH2OH | -226 |
| CF3 | -241 |
| CF2CF3 | -243 |
| C(=O)OH | -229 |
FluoralkenerEdit
För vinyliska fluorsubstituenter, kan följande formel användas för att beräkna 19F kemiska shfits:
där Z är det statistiska kemiska skiftet (SSCS) för substituenten i den angivna positionen och S är interaktionsfaktorn. Några representativa värden som kan användas i denna ekvation finns i tabellen nedan:
FluorobensenesEdit
Vid bestämning av 19F-kemiska skift för aromatiska fluoratomer, särskilt fenylfluorider, finns det en annan ekvation som möjliggör en approximation. Denna ekvation är hämtad från ”Structure Determination of Organic Compounds” och lyder:
där Z är SSCS-värdet för en substituent i en given position i förhållande till fluoratomen. Några representativa värden för användning i denna ekvation finns i tabellen nedan: