Iso-paraffiniska molekylstrukturer med en kedjelängd på mer än sju kolatomer är vanligt förekommande i konventionell olja, Fischer-Tropsch (FT) och andra alternativa kolvätebränslen, men det har gjorts lite forskning om deras förbränningsbeteende. De senaste studierna har fokuserat på antingen monometylerade alkaner och/eller starkt förgrenade föreningar (t.ex. 2,2,4-trimetylpentan). För att bättre förstå förbränningsegenskaperna hos verkliga bränslen presenteras i denna studie nya experimentella data för oxidation av 2,5-dimetylhexan under en mängd olika temperatur-, tryck- och ekvivalensförhållanden. Detta nya dataset omfattar jetomrörda reaktorers speciation, chockrörets tändningsfördröjning och snabbkompressionsmaskinens tändningsfördröjning, vilket bygger på nyligen publicerade data för motströmsflammans tändning, extinktion och speciationsprofiler. Oxidationen av 2,5-dimetylhexan vid låg och hög temperatur har simulerats med en omfattande kemisk kinetisk modell som utvecklats med hjälp av etablerade reaktionshastighetsregler. Överensstämmelsen mellan modellen och data presenteras tillsammans med förslag för att förbättra modellens förutsägelser. Oxidationsbeteendet för 2,5-dimetylhexan jämförs med oxidation av andra oktanisomerer för att bekräfta förgreningens effekter på bränsleresaktiviteten vid låg och medelhög temperatur. Modellen används för att belysa de strukturella egenskaper och reaktionsvägar som är ansvariga för att hämma reaktiviteten hos 2,5-dimetylhexan.