Abstract
Înțelegerea dinamicii populaționale a populațiilor de țânțari prin analiza tabelului de viață și a sensibilității la insecticide este importantă pentru a evalua impactul probabil al strategiilor de control al vectorilor, precum și pentru a ajuta la proiectarea unor intervenții noi. Variația tabelelor de viață și a altor date biologice a fost comparată pentru două populații de Culex quinquefasciatus Say 1823 din regiuni izolate din punct de vedere geografic, Gorakhpur și Pune din India. În cadrul unui regim de creștere standardizat și în condiții constante de laborator, țânțarii au fost crescuți și au fost comparate atributele biologice ale acestor populații. Dezvoltarea și supraviețuirea stadiilor imature și adulte ale Culex quinquefasciatus s-au dovedit a fi semnificativ diferite la populațiile din Gorakhpur și Pune. Analiza componentelor principale a datelor morfologice a arătat că cele două populații formează grupuri semnificativ diferite care pot fi diferențiate una de cealaltă pe baza variabilelor legate de sifon, șa, branhii anale și dinți pectorali. Rezultatele privind sensibilitatea la insecticide sugerează că larvele din ambele zone au fost mai sensibile la deltametrin în comparație cu DDT și malation. Studiul actual oferă informații de bază privind supraviețuirea, variația morfologică și sensibilitatea la insecticide a Culex quinquefasciatus. Rezultatele obținute în acest studiu sugerează că diferite zone geografice cu habitate contrastante au o influență semnificativă asupra strategiilor de supraviețuire și de reproducere ale Culex quinquefasciatus.
1. Introducere
Strategii fezabile de intervenție asupra țânțarilor necesită o cunoaștere aprofundată a dinamicii populației și a stării de sensibilitate la insecticide. Pentru a înțelege mai bine dinamica populațională a speciilor de vectori, înțelegerea unor parametri precum timpul de dezvoltare, rata de supraviețuire și fecunditatea prezintă o importanță deosebită. Un tabel de viață descrie dezvoltarea, supraviețuirea și fecunditatea unei cohorte și oferă date de bază privind parametrii de creștere a populației. Studiul tabloului de viață oferă, de asemenea, informații concise privind diferențele inerente în strategiile de supraviețuire și de reproducere ale populațiilor în diferite regimuri ecologice și poate ajuta la explicarea motivelor pentru care anumite specii proliferează în anumite medii.
Culex quinquefasciatus Say este o specie de țânțar cosmopolit care se găsește în regiunile tropicale, subtropicale și temperate calde. Cx. quinquefasciatus acționează ca vector al viermilor filariali , al paraziților protozoari și al diferitelor arbovirusuri . În India, Cx. quinquefasciatus este principalul vector al filariozei bancroftiale . Urbanizarea rapidă și industrializarea fără facilități de drenaj adecvate sunt responsabile pentru stabilirea Cx. quinquefasciatus în diferite orașe din India . Din cele 128 de milioane de cazuri de filarioză limfatică estimate la nivel mondial, 91% sunt cauzate de Wuchereria bancrofti Cobbold . Numai India contribuie în proporție de 40 la sută la povara mondială a filariozei limfatice . Estimările privind povara bolii cauzată de filarioză sugerează că în India se pierd 2,06 milioane de ani de viață ajustați în funcție de invaliditate (DALY) .
Numeroase studii au fost efectuate asupra biologiei Cx. quinquefasciatus și a sensibilității la insecticide . Recent, Suman et al. au raportat variații semnificative în ceea ce privește morfologia între ouă și atributele tabloului de viață de la cele patru tulpini de Cx. quinquefasciatus. Comparația atributelor biologice, cum ar fi sensibilitatea la insecticide, analiza tabloului de viață și variația morfologică a Cx. quinquefasciatus din zonele endemice și neendemice de filarioză limfatică nu este bine documentată.
Mosquitoes care locuiesc în locații distincte se adaptează în mod normal la condițiile locale. Gorakhpur și Pune sunt bine separate din punct de vedere geografic (~1500 km) (Figura 1) și au condiții climatice diferite. Uttar Pradesh (Gorakhpur) este unul dintre statele endemice de filarioză limfatică din India, în timp ce Maharashtra (Pune) nu este endemică pentru filarioză limfatică. Mediul și caracteristicile climatice ale acestor două ecotipuri sunt, de asemenea, diferite. Se pare că este posibil ca stresul de mediu din aceste două regiuni ecoclimatice să influențeze trăsăturile istoriei vieții lor. Am emis ipoteza că aceste tulpini de țânțari vor fi diferite în ceea ce privește tabloul de viață și atributele biologice, deoarece acestea par a fi adaptate la mediile lor locale respective. Pentru a testa această ipoteză, am investigat analiza tabloului de viață, variația morfologică și sensibilitatea la insecticide între aceste două populații de Cx. quinquefasciatus din zone geografic bine separate din India, și anume, Gorakhpur și Pune.
Harta de prelevare a probelor ■ indică locațiile de prelevare a probelor.
2. Materiale și metode
2.1. Declarație de etică
Toate animalele au fost manipulate în strictă conformitate cu bunele practici pentru animale, așa cum au fost definite de Comitetul instituțional de etică pentru animale (IAEC) afiliat la Institutul Național de Virologie (NIV), Pune, India. Toate lucrările pe animale au fost aprobate de către IAEC. Experimentele pe animale au fost efectuate în strictă conformitate cu liniile directoare ale Comitetului pentru scopul controlului și supravegherii experimentelor pe animale (CPCSEA), India.
2.2. Colectarea și creșterea țânțarilor
Adulții și larvele de Cx. quinquefasciatus au fost prelevate din două populații pentru a examina posibilitatea existenței unor diferențe de populație în zonele endemice și neendemice de infecție cu filarioză limfatică. Uttar Pradesh este o zonă endemică de infecție cu virusul JE și de filarioză limfatică, iar Maharashtra este o zonă neendemică de infecție cu virusul JE și de filarioză limfatică. Gorakhpur (26°45′ N, 83°24′ E) este situat în centura Tarai, în apropiere de lanțurile Himalaya, în statul Uttar Pradesh, la granița cu Nepal, în timp ce Pune (18°31′ N, 73°55′ E) este situat în apropiere de Western Ghats din India, în statul Maharashtra. Gorakhpur este situat în regiunea Indo-Gangetic Plain, care primește 1200-1300 mm de precipitații pe an. Temperatura anuală variază între 8°C iarna și 42°C vara. Vegetația din această regiune este tropicală, umedă și de foioase. Pune este situată într-o regiune semiaridă care primește 700-800 mm de precipitații pe an. Temperatura anuală variază între 12°C iarna și 38°C iarna. Vegetația din această regiune este de foioase uscate. Larvele au fost colectate din bălți de apă subterană temporare și semipermanente și din câmpuri. Analiza morfometrică a fost efectuată pe acești țânțari colectați pe teren. În studiul de față, pentru a înțelege mai bine parametrii de bază ai ciclului de viață al lui Culex quinquefasciatus, coloniile acestei specii din două zone ecologice diferite au fost monitorizate în condiții de laborator pentru analiza tabelului de viață și a sensibilității la insecticide. Indivizii de Cx. quinquefasciatus au fost identificați folosind cheile lui Barraud . Exemplarele de referință au fost depozitate în muzeul Institutului Național de Virologie, Pune, India.
2.3. Analiza tabelului de viață
Creșterea țânțarului în mediul de laborator impune un anumit grad de presiune de selecție asupra biologiei țânțarului. Coloniile de țânțari au fost menținute în condiții de mediu standardizate care au fost favorabile supraviețuirii țânțarilor. Prin urmare, presupunem că parametrii tabloului de viață derivați din datele colectate de la tulpinile sălbatice colonizate reprezintă estimări maxime ale parametrilor tabloului de viață al acestora și este probabil să reflecte diferențele reale dintre tulpinile izolate geografic. Presupuneri similare au fost făcute anterior de Reisen et al. și Suman et al. pentru a compara atributele tabelei de viață ale unor tulpini de țânțari Culex distincte din punct de vedere geografic.
Colonii din fiecare populație au fost menținute la Institutul Național de Virologie din Pune în condiții standard de laborator la 28 ± 1°C, 70 ± 5% umiditate relativă (RH) și lumină: întuneric (LD) 12 : 12 h. Aceste colonii au fost menținute până la șapte generații (aproximativ 4 luni). Adulților li s-a oferit zilnic o soluție de glucoză 10% îmbibată în tampoane de bumbac, ca sursă de hrană. O pasăre a fost oferită ca sursă de sânge de două ori pe săptămână. Păsările au fost întreținute în conformitate cu orientările aprobate de Comitetul pentru controlul și supravegherea experimentelor pe animale (CPCSEA) India. Ouăle au fost colectate de la țânțarii individuali în pahare de plastic (60 ml) conținând apă și căptușite cu hârtie de filtru, în cușcă. O singură plută de ouă a fost transferată de pe hârtiile de filtru cu ajutorul unor ace de montaj în boluri de plastic (cu înălțimea de 10 cm și diametrul de 25 cm), unde au fost ținute timp de 24 până la 72 de zile pentru eclozare. La douăzeci și patru de ore după eclozare, larvele au fost menținute la o densitate de 100 de larve pe tavă (45 × 30 × 10 cm) care conținea 2 L de apă declorurată. Larvele au fost hrănite cu un amestec de extract de drojdie și pulbere de biscuiți pentru câini, presărat pe suprafața apei. În fiecare zi alternantă, apa din tava de cultură a fost schimbată cu grijă până la pupare. Pupele au fost separate zilnic de larve și plasate în boluri de plastic (10 cm înălțime și 30 cm diametru) umplute pe jumătate cu apă. Aceste boluri de plastic cu pupe au fost plasate în cuștile de creștere a adulților pentru emergență. După emergență, adulților li s-a oferit zilnic o soluție de glucoză 10% îmbibată în tampoane de bumbac. Fecunditatea a fost estimată pe baza numărului mediu de ouă depuse de fiecare femelă. Rata de ecloziune a ouălor a fost estimată pe baza numărului de ouă eclozate per femelă. Durata perioadelor de dezvoltare a preadulților a fost determinată prin observarea zilnică a fiecărei tăvi, iar pielea tuturor larvelor a fost îndepărtată, marcată în funcție de instar și numărată. Au existat două replici pentru fiecare experiment descris mai sus și întregul studiu a fost repetat de trei ori, ceea ce a dus la monitorizarea a aproximativ 600 de larve de la primul stadiu de instar până la vârsta adultă.
2.4. Analiza supraviețuirii
O sută de larve nou apărute au fost plasate în bazine. Toate bazinele au fost ecranate cu plase de nailon albe, rezistente la insecte, pentru a preveni colonizarea de către alți țânțari și prădători. În fiecare zi au fost numărate și înregistrate numărul de larve în viață și stadiul lor de dezvoltare. Țânțarii adulți care au apărut au fost numărați zilnic, iar sexele au fost înregistrate. Pe baza datelor s-a efectuat o analiză standard a tabelelor de viață (tabelul 1). Calcularea supraviețuirii specifice fiecărui stadiu a fost conform formulei: unde este numărul de indivizi care intră în stadiu și este numărul de indivizi care au intrat în stadiul precedent.
2,5. Analiza morfologică
Larvele colectate pe teren au fost utilizate pentru analiza morfometrică. Opt caractere morfologice și trei rapoarte au fost punctate pentru analiza morfologică a larvelor de al patrulea stadiu (tabelul 3). Indicele de sifon, indicele branhial anal și raportul de șale de sifon sunt utilizate în taxonomia tradițională pentru a distinge între specii și subspecii. Cu toate acestea, Fakoorziba și Vijayan și Kanojia et al. au folosit aceste rapoarte chiar și pentru a distinge între diferite populații. Caracterele larvelor cu al patrulea star au fost măsurate folosind oculare micrometrice cu cel mai mic număr de 0,01 mm.
2,6. Teste biologice asupra țânțarilor adulți
Testele de sensibilitate la insecticide au fost efectuate folosind protocolul standard al OMS, truse de testare a sensibilității la insecticide și hârtii impregnate. Au fost testate femele adulte Cx. quinquefasciatus adulte de două până la trei zile, nealimentate cu sânge. Trei loturi de câte 20 de țânțari au fost expuse la hârtii de testare impregnate cu DDT (4 %), deltametrin (0,05 %) și malation (5 %). Controalele au inclus loturi de țânțari din fiecare sit expuse la hârtii netratate.
2.7. Bioîncercări pe larve
Locuri de al patrulea stadiu au fost expuse la o soluție de insecticid (DDT, Deltametrin și Malathion) diluată în apă distilată. S-au efectuat douăzeci de larve pentru fiecare concentrație și cinci concentrații pentru fiecare test, oferind mortalități cuprinse între 0 și 100%. Temperatura a fost menținută la 28°C pe toată durata testului, iar mortalitatea larvelor a fost înregistrată după o oră de expunere și apoi corectată în funcție de mortalitatea martorului. S-au efectuat trei repetiții cu larve de insecte din diferite loturi de creștere, la momente diferite, iar rezultatele au fost puse în comun. Datele au fost supuse unei analize log-probit pentru a determina valorile LC50 și LC95, precum și intervalele de încredere (IC) de 95% ale acestora.
2,8. Analiza datelor
Supraviețuirea a fost evaluată prin notarea numărului de țânțari/larve moarte în fiecare zi, pentru a estima durata de viață specifică fiecărui stadiu al țânțarului. Larvele cele care au intrat în stadiul de pupă au fost considerate date cenzurate. Rata de supraviețuire pentru fiecare populație de țânțari a fost descrisă cu ajutorul analizei tabelului de viață. Aceste curbe de supraviețuire au fost apoi comparate cu ajutorul testului logrank. Compararea pe perechi a fiecărui caracter a fost efectuată cu ajutorul testului -test, cu ajustarea Bonferroni a probabilităților (deoarece au fost efectuate 11 comparații, prin urmare, am folosit ca valoare limită). Datele au fost analizate cu ajutorul statisticii multivariate. Analiza multivariată oferă avantajul de a lua în considerare toate variabilele într-o singură analiză, făcând astfel posibilă evaluarea variației caracterelor morfologice ale larvelor din diferite locuri de colectare. Analiza componentelor principale (PCA) a fost efectuată pentru a crea componente principale necorelate din variabilele originale. Scorurile factorilor estimează valorile reale ale observațiilor individuale pentru factori, în timp ce corelația dintre variabile și factori se numește încărcare a factorilor. Componentele principale au fost extrase din matricea de covarianță. Valorile medii (centroide) și limitele de încredere asimptotice de 95% ale scorurilor larvelor individuale pentru primele două componente principale au fost calculate pentru fiecare eșantion. Primii doi factori principali, care au explicat variația maximă a datelor, au fost analizați pentru a înțelege variația în morfologia diferiților indivizi.
2.9. Analiza datelor de bioanaliză
Datele de bioanaliză au fost grupate și analizate (valorile LC50 și LC 95%) cu ajutorul SPSS ver. 16 program (SPSS Inc., Chicago, IL).
2.9.1. Formula lui Abbott
Datele biotestelor nu au fost luate în considerare în cazul în care mortalitatea martorilor a fost >20%. Mortalitatea reală a fost calculată în raport cu mortalitatea de control prin utilizarea formulei lui Abbott . Mortalitatea corectată = (% supraviețuire în experimentul de control – % supraviețuire în experimentul tratat)/(% supraviețuire în experimentul de control) × 100.
2.9.2. Liniile de regresie log-probit
Liniile de regresie log-probit au fost obținute prin reprezentarea grafică a mortalității procentuale ( axa-probabilitate) în funcție de concentrație ( axa-log). S-au obținut valorile LC50 (doza care ucide 50% din populație) și LC95 (doza care ucide 95% din populație). Aptitudinea liniilor de regresie a fost testată statistic folosind valorile .
3. Rezultate
3.1. Dezvoltarea și supraviețuirea preadulților
Durata medie și ratele de supraviețuire a diferitelor stadii de viață ale Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur și Pune sunt reprezentate în tabelul 1. Procentul de ecloziune a ouălor a fost mai mic în Gorakhpur (86,5 ± 7.3) în comparație cu Pune (91,5 ± 3,8). Rata de supraviețuire de la larvă la adult a Cx. quinquefasciatus în Pune (58,063,61) a fost semnificativ mai mare decât în Gorakhpur (28% ± 0,76) (-test ). Populația de Cx. quinquefasciatus din Pune a avut un timp de dezvoltare larvară ușor mai lung (14,57 zile) în comparație cu cel al populației de Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur (13,33 zile). Rata de supraviețuire larvară a populației din Pune (68%) a fost mai mare decât cea a populației din Gorakhpur (42%) de Cx. quinquefasciatus (-test ). Ratele de supraviețuire a puilor din ambele populații nu au fost semnificativ diferite (-test ). Nu a fost observată nicio diferență semnificativă în ceea ce privește raportul de emergență între masculi și femele (-test ). Rata de supraviețuire a adulților de Cx. quinquefasciatus din Pune a fost mai mare decât cea a adulților din Gorakhpur (testul logrank; pe 1 grad de libertate, ) (Figura 2).
(a)
(b)
(a)
(b)
Curbe de supraviețuire a Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur și Pune. (a) Curba de supraviețuire a adulților din populația din Gorakhpur. (b) Curba de supraviețuire a adulților din populația din Pune. Rata de supraviețuire pentru fiecare populație de țânțari a fost descrisă cu ajutorul analizei tabelului de viață și a fost comparată cu ajutorul testului logrank.
3.2. Fecunditatea
Compararea producției de ouă a populației din Gorakhpur și a populației din Pune de Cx. quinquefasciatus este raportată în tabelul 2. Populația din Gorakhpur a produs un raft de ouă mai mare (151-186 ouă) în comparație cu populația din Pune (121-160 ouă). Numărul de ouă pe raft a fost mai mare la populația din Gorakhpur (169 ± 14,5) în comparație cu populația din Pune (139,75 ± 15,96) (tabelul 2). Numărul de ouă/femeie pe durata de viață a fost mai mare în populația din Gorakhpur (676 ± 32) (tabelul 2). Numărul de ouă/femelă/zi a fost cuprins între 32,19 (1,68) în populația din Gorakhpur și 26,59 (2,45) în populația din Pune (tabelul 2).
3.3. Variația fenotipică între populații
Compararea pe perechi a caracterelor morfologice cu ajutorul testului nepereche a arătat că caractere precum lungimea branhiilor anale, lungimea sifonului, denticulele de pe dinții pectorali apicali, raportul dintre șaua sifonului și indicele branhiilor anale au fost semnificativ diferite în ambele populații studiate (tabelul 3). PCA a analizei morfologice a extras patru factori cu valori proprii mai mari de unu. Cumulativ, acești factori au explicat 79,61% din variabilitatea totală a datelor. Primul factor (F1) a explicat 31,97% din variabilitatea totală, în timp ce al doilea factor (F2) a explicat 19,73% din variabilitatea totală și, împreună, primii doi factori au explicat 51,70% din variabilitatea totală. Caracterele care au prezentat o încărcare mare a factorilor pe F1 au inclus lungimea sifonului, lățimea branhiilor anale, indicele sifonului și raportul sifon/săgeată, în timp ce caracterele care au prezentat o încărcare mare a factorilor pe F2 au inclus lungimea branhiilor anale, lungimea șeii și indicele branhiilor anale. PCA a putut distinge două clustere semnificative pentru Cx. quinquefasciatus din Pune și Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur (figura 3). Ipoteza noastră nulă conform căreia nu există nicio diferență semnificativă în morfometria populațiilor de Cx. quinquefasciatus a fost respinsă.
3.4. Susceptibilitatea la insecticide
Bazat pe criteriile OMS , Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur și Pune a prezentat o susceptibilitate completă la deltametrin (100% mortalitate), rezistență potențială la malation (~80% mortalitate) și rezistență completă la DDT (Mai puțin de 80% mortalitate). Nu s-a observat nicio diferență semnificativă în ceea ce privește toxicitatea concentrațiilor de diagnosticare a DDT, deltametrinului și malationului între populațiile de Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur și Pune (-test ). Puterea larvicidă a DDT, deltrametrinului și malationului împotriva Cx. quinquefasciatus este descrisă în tabelul 4. Populația din Gorakhpur a prezentat o valoare LC50 mai mare pentru DDT și malation în comparație cu populația din Pune. Nu a fost observată nicio diferență semnificativă pentru valorile LC50 ale deltametrinului pentru ambele populații.
4. Discuții
Efectele evenimentelor geografice și de mediu asupra atributelor tabloului de viață și a structurii morfologice a populațiilor locale de Cx. quinquefasciatus au fost analizate în acest studiu. Ipoteza noastră nulă conform căreia nu există o diferență semnificativă între parametrii ciclului de viață, morfologia și profilurile populațiilor din Gorakhpur și Pune a fost respinsă. Populațiile Gorakhpur și Pune de Cx. quinquefasciatus sunt semnificativ diferite în ceea ce privește atributele tabloului de viață și caracterele morfologice.
Gorakhpur și Pune se află la o distanță de ~1500 km, zona Gorakhpur având intervalul mai mare de temperaturi anuale, umiditate relativă mai mică în cea mai mare parte a anului și precipitații anuale mai mari în comparație cu Pune. În consecință, ne-am putea aștepta ca condițiile de mediu din Pune să favorizeze supraviețuirea și potențialul de reproducere al țânțarilor. Populația din zona Gorakhpur, expusă la condiții de supraviețuire mai dure în natură decât tulpina Pune, a avut o speranță de viață mai scurtă (20-23 de zile în Gorakhpur față de 24-27 de zile în Pune), a depus ouă în majoritatea zilelor (18-20 de zile în Gorakhpur față de 20-22 de zile în Pune) și a construit plute de ouă mai mari (169 ± 14,5 ouă/plută în Gorakhpur față de 139,75 ± 15,96 ouă/plută în Pune), ceea ce indică faptul că tulpina Gorakhpur a investit cea mai multă energie în reproducerea rapidă. Supraviețuirea mai mare a adulților de Cx. quinquefasciatus la Pune în comparație cu Gorakhpur este probabil cauzată de condițiile favorabile de habitat și de mediu din Pune.
Procentul de eclozare a ouălor nu a fost semnificativ diferit în populația din Gorakhpur (86,5 ± 7,3) în comparație cu cea din Pune (91,5 ± 3,8) (-test ). Procentul de ecloziune a ouălor a fost raportat ca fiind de 82,1% la Culex pipiens fatigans (sinonim cu Cx. quinquefasciatus; Gomez et al. ), 79,6% la Cx. quinquefasciatus (Suleman și Reisen ) și 80,5%-95,6% la Cx. quinquefasciatus (Suman et al. ; cinci populații din India), care sunt apropiate de valorile raportate în studiul de față (tabelul 1). S-a constatat că timpul mediu de dezvoltare de la ou la adult a variat puțin, prezentând un interval de ≤1 zi (15,4 zile în Gorakhpur și 16,5 zile în Pune). Aceste valori au fost mai mari decât perioada de dezvoltare raportată pentru Cx. quinquefasciatus colectat din zonele Bikaner, Jamnagar și Bhatinda din India . A fost documentat faptul că variațiile în ratele de dezvoltare a țânțarilor imaturi depind de condițiile de habitat . Rezultatele obținute în acest studiu sugerează, de asemenea, că habitatul și condițiile de mediu joacă un rol important în atributele biologice ale țânțarilor.
Speranța de viață este un atribut important al capacității vectoriale, deoarece joacă un rol important în transmiterea agenților patogeni. Studiile privind transmiterea filariozei limfatice indică faptul că microfilariile au nevoie de 16-17 zile în țânțarul vector pentru a ajunge la stadiul infecțios . Această perioadă se scurtează odată cu creșterea temperaturii și a umidității, dar crește până la 42 de zile la temperaturi mai scăzute . Deoarece analiza tabelului de viață sugerează că populația din Gorakhpur investește mai multă energie în reproducere, este probabil ca aceasta să ia masa de sânge mai frecvent. Mușcăturile repetate pot provoca răspândirea rapidă a bolilor. Temperaturile ambiante mai ridicate și natura frecventă a mușcăturilor de Cx. quinquefasciatus din Gorakhpur ar putea fi responsabile pentru cazurile frecvente de filarioză limfatică din această zonă.
Analiza multivariată a caracterelor morfologice a arătat că două populații de Cx. quinquefasciatus diferă semnificativ în ceea ce privește caracterele morfologice (Tabelul 2; Figura 3(a)). Analiza componentelor principale a datelor a sugerat că variabilele legate de sifon, șa, branhii anale și dinți pectorali au fost cele mai importante caractere distinctive [Figura 3(b)]. Branhiile anale sunt mai lungi la populația din Gorakhpur în comparație cu populația din Pune (tabelul 3). Pe măsură ce concentrația de sare din apă crește, lungimea branhiilor anale începe să se reducă. Concentrația de sare din apa din Pune ar putea fi un motiv probabil pentru reducerea lungimii branhiilor anale. Cauzele diferențelor morfologice dintre populații sunt adesea destul de greu de explicat. Fenotipul se află sub controlul dublu al condițiilor de mediu și al genotipului, dar schimbările morfologice pot fi rapide atunci când apar condiții de mediu diferite. Formulăm ipoteza că tranziția șalei și a lungimii branhiilor anale în populațiile de Cx. quinquefasciatus este o consecință a selecției condițiilor de mediu.
Istoria rezistenței la insecticide la speciile de Culex sugerează că membrii genului Culex au o reputație notorie pentru dezvoltarea rezistenței la insecticide, inclusiv organofosfați, carbamați și piretroizi . În India, primele dovezi de dezvoltare a rezistenței la DDT la Cx. quinquefasciatus au fost observate în 1952 într-un sat de lângă Delhi . Ulterior, mai multe zone, cum ar fi Nagpur, Pune, Patna și Rajahmundry, au raportat rezistență la țânțarii Culex la diferite insecticide, cum ar fi BHC, fenitrotion, DDT, malation și temefos . Cercetările efectuate de Mukhopadhyay et al. nu au arătat nicio mortalitate la adulții de Cx. quinquefasciatus la 4% DDT și 5% malation. S-a constatat o mortalitate de aproximativ 8% și 14% la larvele de Cx. quinquefasciatus în concentrații de 0,125 și 3,125 mg/l de DDT și, respectiv, malation. Prezentul studiu concluzionează că larvele ambelor populații de Cx. quinquefasciatus sunt foarte sensibile la deltametrin. Cu toate acestea, populațiile de Cx. quinquefasciatus din aceste zone au prezentat rezistență la DDT și malation. Prin urmare, ca studiu de referință, se poate concluziona că, în viitor, ar trebui aplicată o utilizare prudentă a strategiilor de control al vectorilor pentru a reduce noxele provocate de Cx. quinquefasciatus în Gorakhpur și Pune.
În concluzie, acest studiu oferă informații de bază privind supraviețuirea, variația morfologică și sensibilitatea la insecticide a populațiilor de Culex quinquefasciatus. Condițiile climatice din Pune par mai permisive pentru dezvoltarea și supraviețuirea lui Culex quinquefasciatus. Rezultatele privind sensibilitatea la insecticide au arătat că, în viitor, vor fi necesare diferite măsuri de control pentru a reduce populațiile de Cx. quinquefasciatus. Aceste cunoștințe, împreună cu o mai bună înțelegere a ecologiei lui Cx. quinquefasciatus, vor permite desfășurarea eficientă și specifică la nivel local a resurselor de sănătate publică în vederea reducerii poverii reprezentate de Cx. quinquefasciatus.
Conflict de interese
Autorii au declarat că nu există interese concurente.
Finanțare
Studiul a fost susținut de Consiliul Indian de Cercetare Medicală, Guvernul Indiei. Agenția de finanțare nu a avut niciun rol în proiectarea studiului, în colectarea și analiza datelor, în decizia de publicare sau în pregătirea lucrării.
Recunoștințe
Autorii îi mulțumesc Dr. A. C. Mishra, director, Institutul Național de Virologie, Pune, pentru facilități și încurajări. Ei apreciază asistența tehnică oferită de personalul de teren al NIV. Ei sunt recunoscători Dr. Neelesh Dahanukar, IISER, Pune, pentru sugestiile valoroase și ajutorul în analiza statistică.
.