A toxicidade do 1-fenilciclohexeno (PC), um produto de pirólise da phencyclidina (PCP), e sua interação com a PCP foram avaliadas. O ip LD50 do PC em ratos suíços do sexo masculino era de 22 mmol/kg. O tratamento de ratos com PC a 2,2 mmol/kg/dia, ip, por até 7 dias aumentou a relação peso fígado/corpo, que voltou ao normal dentro de 7 dias após a retirada do PC. Aumentos de 32% na transaminase glutâmico-oxalácea sérica (SGOT) e 94% na transaminase glutâmico-pirúvica sérica (SGPT) foram observados em 4 horas após a dose inicial (Dia 1) de PC. Aumentos menores na atividade do SGOT continuaram depois do 2º e 3º dia de administração do PC. A atividade da SGPT permaneceu elevada após estes tratamentos. As atividades de ambas as enzimas, entretanto, voltaram ao normal dentro de 24 horas após as injeções diárias de PC. Não foram observadas alterações patológicas no fígado, cérebro, baço, rins e pulmões com microscopia luminosa. O tratamento com PC durante 4 dias a 2,2 ou 4,4 mmol/kg produziu proliferação juntamente com dilatação e fragmentação do retículo endoplasmático no fígado. A dispersão dos ribossomos no citoplasma e a dilatação da cisterna de superfície rugosa foram proeminentes na dose mais elevada. O pré-tratamento dos animais por 4 dias com PC (1,1, 2,2 e 4,4 mmol/kg, ip) diminuiu o pentobarbital- (60 mg/kg) induziu o tempo de sono em 27, 64 e 80% e reduziu a PCP- (16,4 μmol/kg) estimulou a atividade locomotora em 18, 28 e 41%, respectivamente. O pré-tratamento de animais com PC durante 1 hr inibiu (ED50: 2,3 mmol/kg) a locomoção induzida por PCP. Estes resultados indicam que o tratamento com PC durante um período de 7 dias produz alguns efeitos indesejáveis na função hepática, os quais são reversíveis na sua descontinuação. Entretanto, o PC também enfraquece os efeitos tóxicos da PCP.