Em todos os sujeitos do ensaio terapêutico australiano em hipertensão leve, as pressões médias para as duas visitas de triagem estavam dentro da faixa de 95-109 mm Hg para a fase de pressão arterial diastólica V(PAD) e menos de 200 mm Hg para a pressão arterial sistólica (PAS). No controle de 1943 (placebo), as pressões de sangue médias caíram de 158/102 mm Hg na primeira visita de triagem para 144/91 mm Hg 3 anos depois. Naquela época as pressões permaneceram dentro da faixa de hipertensão leve em 32%, ahd subiu acima dela em 12%, e tinha caído abaixo em 48%. Os pontos finais dos testes (doença cardíaca isquêmica ou acidente vascular cerebral) ocorreram em 8%. O resultado foi relacionado ao nível de pressão inicial, mas não a outras características medidas à entrada. As pressões iniciais médias de 22 sujeitos que experimentaram um evento cerebrovascular foram maiores que as de um grupo combinado sem complicações hipertensivas, mas os 88 sujeitos que experimentaram eventos de doença isquêmica cardíaca tiveram pressões iniciais semelhantes às de um grupo controle combinado. A taxa de desfecho do estudo foi relacionada à média de PAD dos indivíduos ao longo do estudo naqueles com PAD média maior ou igual a 95 mm Hg, e nesses níveis os indivíduos em tratamento ativo tiveram uma incidência maior do que os indivíduos do grupo placebo com o mesmo nível de PAD. Para aqueles com PAD média inferior a 95 mm Hg, a incidência dos pontos finais do estudo não estava relacionada com o nível de pressão sanguínea ou tratamento. 16% dos indivíduos com placebo nesta população hipertensa leve tinham uma PAD média inferior a 95 mm Hg nas três primeiras visitas. Se isto fosse tomado como indicação para reter tratamento medicamentoso, 3 anos depois, um quarto deles (4% de todos os sujeitos) seria considerado hipertenso ou teria experimentado um desfecho de estudo, e portanto sem tratamento inadequado, enquanto os outros 12% teriam pressões abaixo de 95 mm Hg e não teriam tido um desfecho de estudo.