Fundo: Ritmos eletroencefalográficos talamocorticais nas faixas gama (30-80 Hz) e gama alta (80-200 Hz) têm sido ligados a processos de excitação e consciência. Mostramos recentemente que o propofol causa uma atenuação dependente da concentração da potência dos ritmos talamocorticais na faixa de 50 a 200 Hz e que este efeito é muito mais pronunciado para o tálamo. Para determinar se ocorre atenuação semelhante com outros anestésicos, caracterizamos a relação concentração-efeito do isoflurano anestésico inalado sobre a potência espectral destes ritmos.
Métodos: Os potenciais de campo locais foram registrados a partir do córtex do barril e núcleo talâmico ventroposteromedial em 9 ratos cronicamente instrumentados para medir a potência espectral na faixa gama/alto-gama (30-200 Hz). Os ratos foram colocados em câmara hermética e o isoflurano foi administrado a 0,75%, 1,1%, e 1,5% de concentração. A potência espectral foi avaliada durante a linha de base, nas 3 concentrações de isoflurano após 30 minutos para equilíbrio, e durante a recuperação em 4 bandas de frequência (30-50, 51-75, 76-125, e 126-200 Hz). Inconsciência foi definida como perda sustentada do reflexo de direita. A regressão linear múltipla foi usada para modelar a mudança de potência (após transformação logarítmica) em função da concentração e do local de registro. Os valores de P foram corrigidos para comparações múltiplas.
Resultados: Inconsciência ocorreu na concentração de 1,1% em todos os animais. O isoflurano causou uma atenuação linear dependente da concentração (P ≤ 0,008) da potência cortical e talâmica na faixa de 30 a 200 Hz. A inclinação do efeito concentração para o tálamo foi mais acentuada do que para o córtex na faixa de 51 a 75 Hz (P = 0,029) e 76 a 200 Hz (P < 0,001) mas não na faixa de 30 a 50 Hz (P = 0,320). A comparação com nossos dados de propofol previamente publicados mostrou que a inclinação para a potência cortical era mais acentuada com isoflurano do que com propofol para todas as bandas de freqüência (P = 0,033). Para a potência talâmica, as diferenças de inclinação entre o isoflurano e o propofol não foram estatisticamente significativas (0,087 ≤ P ≤ 0,599).
Conclusões: O isoflurano causa uma atenuação dependente da concentração da potência dos ritmos talamocorticais na faixa de 30 a 200 Hz, e este efeito é mais pronunciado para o tálamo do que para o córtex para frequências >50 Hz. Em comparação com o propofol, o isoflurano causou uma maior atenuação no córtex, mas os efeitos sobre o tálamo foram semelhantes. O isoflurano e o propofolano causam alterações comuns de ritmos tálamo-corticais rápidos que podem constituir uma assinatura eletrofisiológica do estado anestesiado.