Núcleo pré-óptico medianoEditar
O núcleo pré-óptico mediano está localizado ao longo da linha média, numa posição significativamente dorsal aos outros três núcleos pré-ópticos, pelo menos no cérebro macaco comedor de caranguejo. Ele envolve as superfícies superior (dorsal), frontal e inferior (ventral) da comissura anterior.
O núcleo pré-óptico mediano gera sede. A bebida diminui a libertação de noradrenalina no núcleo pré-óptico mediano.
Núcleo pré-óptico medialEditar
Núcleo pré-óptico medial é limitado lateralmente pelo núcleo pré-óptico lateral, e medialmente pelo núcleo periventricular pré-óptico. Libera hormônio liberador de gonadotropina (GnRH), controla a cópula em homens, e é maior em homens do que em mulheres.
Comportamento dos paisEditar
A área pré-óptica medial (mPOA) tem sido implicada nos cuidados parentais tanto em homens como em mulheres. Em ratos, a oxitocina e a vasopressina estão associadas à manutenção do cuidado materno através da liberação local no mPOA e no núcleo do leito adjacente da estria terminal (BNST). A ligação dos receptores de oxitocina e vasopressina V1a é aumentada tanto no mPOA quanto na BNST em ratos lactantes, quando comparada aos controles. O mPOA também tem uma alta densidade de receptores de estradiol que, quando ativado, pode fazer com que um rato macho apresente comportamentos do tipo materno. Além disso, o mPOA é crítico para o início e expressão do comportamento parental, como evidenciado pelo aumento do gene c-fos imediato precoce, em mães ou pais de ratos experientes quando comparado com os controles. Também em pais, estudos demonstraram que quando recebem sinais ultra-sônicos ou de feromonas de seus companheiros, sua expressão de c-fos na mPOA aumentou ainda mais, sugerindo que o comportamento paternal de ratos é mediado através da mPOA, mas ativado por interações diretas com um companheiro. Grandes lesões do mPOA perturbam o início do comportamento materno, construção de ninhos e recuperação de filhotes, sendo as projeções laterais especialmente críticas.
Comportamento sexualEditar
O mPOA é sexualmente dimórfico, ou seja, difere em função entre machos e fêmeas. Nas fêmeas, estudos têm examinado a influência do mPOA em comportamentos precopulatórios e apriorísticos. Os comportamentos precopulatórios envolvem várias áreas cerebrais, incluindo a mPOA, bem como a amígdala medial (MA) e a BNST. Estudos usando hamsters sírios femininos mostraram que a mPOA é importante para a preferência sexual pelo odor. Enquanto as fêmeas controle investigarão mais os odores masculinos do que os femininos, aquelas com lesões bilaterais à mPOA (MPOA-X) não mostrarão diferença na preferência de odor, mas a marcação de odor vaginal e a lordose não foram afetadas. Comportamentos competitivos de ratos fêmeas – incluindo lúpulo, dardos e solicitações – têm sido ligados à transmissão de dopamina (DA) no mPOA. Desde que o ácido ascórbico (Vitamina C) aumenta a transmissão DA nas vias mesolímbicas e nigrostriatais, tem sido demonstrado que infusões de ácido ascórbico no mPOA aumenta os comportamentos appetitivos em comparação aos controles.
Em ratos machos, o mPOA afeta a fase consumatória do comportamento sexual, e possivelmente a motivação, com lesões causando uma perda completa dos comportamentos copulatórios. Por outro lado, a estimulação elétrica desta área desencadeia o comportamento copulatório masculino, medido pela diminuição da latência para ejacular. Além disso, a testosterona implantada no mPOA de machos castrados restaura completamente o acasalamento, desde que a aromatase não seja inibida.
Núcleo pré-óptico ventrolateralEditar
O núcleo pré-óptico ventrolateral, ou núcleo intermediário, é adjacente ao núcleo pré-óptico medial. Ele também medeia o início do sono não-REM.
Núcleo periventricular pré-ópticoEditar
O núcleo periventricular pré-óptico está localizado ao longo da linha média e é medial ao núcleo pré-óptico medial.