Het doel van deze studie was om te bepalen of het functionele major histocompatibility complex II transactivator (MHC2TA) -168 A/G polymorfisme geassocieerd is met vatbaarheid voor reumatoïde artritis (RA). Een meta-analyse werd uitgevoerd om de associatie tussen het MHC2TA-168 A/G polymorfisme en RA te schatten. In totaal werden 15 vergelijkende studies, die 14.158 patiënten en 13.642 controles omvatten, in de meta-analyse opgenomen. Op basis van de meta-analyse was er geen associatie tussen RA en het MHC2TA -168 G allel bij de proefpersonen (OR = 1,046, 95 % CI = 0,987-1,108, p = 0,130) of Kaukasiërs (OR = 1,027, 95 % CI = 0,986-1,070, p = 0,193). De landspecifieke meta-analyse toonde echter een associatie aan tussen het MHC2TA -168 G allel en RA in de Zweedse bevolking (OR = 1,131, 95 % CI = 1,023-1,250, p = 0,016). Een directe vergelijking tussen reumafactor (RF)-positieve en RF-negatieve patiënten toonde aan dat de frequentie van het G-allel significant lager was bij RF-positieve patiënten (OR = 0,783, 95 % CI = 0,628-0,975, p = 0,029) dan bij RF-negatieve patiënten. Deze meta-analyse toonde aan dat het MHC2TA -168 A/G polymorfisme niet geassocieerd is met gevoeligheid voor RA bij Kaukasiërs.