Saccharomyces cerevisiaeの2ミクロンプラスミドとは比較的小さなマルチコピー利己的DNA要素で、酵母核内にハプロイド細胞あたり40〜60コピーで存在する。 このプラスミドは、分配システムとコピー数制御システムの助けを借りて、宿主集団の中でほぼ染色体的な安定性を保って存続することができる。 本論文の前半では、プラスミドをコードする2つのタンパク質Rep1、Rep2、およびパーティショニング遺伝子座STBからなるパーティショニングシステムの特性について説明する。 現在のところ、Rep-STBシステムは、プラスミド分子と染色体の物理的な結合を促進することにより、プラスミド分離を染色体分離に結合させるというモデルを支持する証拠が得られている。 第二部では、プラスミドが持つFlp部位特異的組み換えシステムに焦点を当て、プラスミドのコピー数を定常状態に保つために重要な役割を担っていることを説明する。 Flpシステムは、組換え誘導型ローリングサークル複製機構を介してプラスミド増幅を促進することにより、プラスミド個体数の減少を修正する。 プラスミドをコードするタンパク質によるFLP遺伝子発現の正負の制御と、細胞内のスモイル化システムによるFLPの翻訳後修飾によって、コピー数の増加を伴わない適切なプラスミド増幅が保証されています。 Flpシステムは、部位特異的組換えのメカニズムを理解し、生物学の基本的な問題に取り組み、生物工学的な目標を達成するための直接的な遺伝子変化をもたらすために、うまく利用されてきた。 特に興味深いのは、DNA-タンパク質機械に機能的な能力を与えるために必要なユニークなDNAトポロジーを明らかにするという、おそらくあまり知られておらず、過小評価されているFlpの応用についてである。