Smooth pursuitは前頭葉の目の種で発達した比較的新しい眼球運動である。 平滑追従系は、眼窩平滑追従、OKN緩徐相の「急速」成分、VOR抑制に関与している。 平滑追従を制御する皮質領域（側頭-頭頂-後頭連合野とFEF）は、中脳の前部を通る橋状核（主にDLPN）上に同側投射を送る。 中脳やDLPNが障害されると、同側の滑走路が障害される（利得が低下する）（表1）。 脳橋核の後、すべての滑走路は小脳を通過する。 これらの経路は、主に対側の小脳に投射され（外側滑空追従回路の第一分節）、両側の後脳弓に投射される。 視線速度は小脳のプルキンエ細胞の活動に、目標速度は小脳のプルキンエ細胞の活動にコード化される。 片側の眼球が損傷すると同側、両側の眼球が損傷すると両側の滑走路が損傷する。 フロキュラスは同側の抑制性投射をMVN、Y群核、SVNに送り、それぞれ対側、上方、おそらく下方への滑空追従を制御している。 あるいは、下向きの滑走路は歯状核を通過する可能性もある。 MVNは外転神経核に対側の興奮性投射を送る（外側滑空追従回路の第2分節）。 これらの解剖学的、生理学的特徴に加え、病変研究の結果から、側頭葉抑制性プルキンエ細胞の他に、この細胞に先行する回路に別の抑制性神経が存在し、おそらく側頭葉自体の中に存在することが示唆される。 後胸部は速成核に投射しており、この速成核もまた滑走路を制御している。 これらの核は同側の滑空性追従に関与するperiabducens細胞へ遠心性神経を送ることができる。 垂直方向の滑走路の最後は主にBCを通り、上方への移動にはY群核、下方への移動にはSVNまたは歯状核を起点とする可能性がある。 あるいは、腹側被蓋路がy群核と眼球運動核の間で上方への円滑な追従信号を伝達する可能性もある。 MLFもまたこの前庭-眼球運動回路に属するが、MLF損傷後にこの眼球運動が部分的にしか損なわれないことから、垂直方向の滑動追従には重要ではないようである。 最後に，前庭-眼球運動核の直接経路と並行して，脳幹積分器を通過する他の経路があり，平滑追走を含むすべての眼球運動の際に眼球速度信号を眼球位置信号に変換する。 (ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)