Fig 4
骨髄における配偶子細胞の隔離
骨髄の血管外区画における配偶子細胞の濃縮とその後の放出は、いくつかの経路で説明できるかもしれない。 (A）無性赤血球は骨髄内皮に付着し、骨髄血管外腔に転移していく。 骨髄内に侵入した無性寄生体は成熟を続け無性子孫を作るか、次のサイクルで配偶子細胞の生産に専念する。 (B）性転換した赤血球は、骨髄内皮に付着して骨髄洞に特異的に「帰巣」し、その後、血管外腔に移行する。 この赤血球は、赤芽球前駆細胞に侵入し、ほとんどの場合、赤芽球島に付着して成長する。 (C）同様に、性的にコミットしたpRBCは骨髄に帰巣できるが、骨髄内皮細胞に接着しているか、変形性が低いためか、血管外空間には移行しない。 骨髄血管内で分裂子が破裂すると、配偶子宿主のメロゾイトが血管外区画に入り、赤血球前駆細胞に侵入する可能性がある。 無性生殖赤血球のメロゾイトも骨髄に入り、赤血球前駆細胞に侵入し、無性生殖を続けるか、次の周期に配偶子形成メロゾイトを形成する（写真には写っていない）可能性がある。 (D）性転換した赤血球は、骨髄内皮細胞に対する結合嗜好性を示さない可能性がある。 その代わりに、性的にコミットした赤血球は、体内の様々な無性隔離部位で形成され、その後の配偶子形成メロゾイトの侵入は、無性侵入と同様の方法で、循環中に起こる可能性がある。 しかし、血管内侵入の後、若い配偶子は骨髄洞に帰巣し、内皮細胞に接着した後、血管外空間に移行する。 (E) 未熟な配偶子細胞は、細胞の剛性が著しく向上している。 しかし成熟すると、変形能は急速に回復し、おそらく成熟した第V期の配偶子細胞は血管外区画を出て循環に戻り、そこで餌の蚊に取り込まれることができる。