トーゴのロメで大工として働く32歳の男性は、3日間の激しい頭痛、嘔吐、熱、激しい興奮のため2015年8月にロメの大学病院のキャンパスに入院しました(Table 1)。 特に病歴はなく、免疫不全の危険因子もなかった。 入院時,体温は36.4℃,全身状態は良好であり,意識は正しく保たれていた. 神経学的検査では、運動障害、知覚障害、脳神経機能障害、小脳症状などは認められなかった。 聴覚や皮膚の異常もなく、明らかな頸部硬直もなく、その他の臨床検査は正常であった。 初診時、急性髄膜出血と診断された。 頭蓋CTは施行できず,鎮痛,解熱,抗痙攣薬による対症療法が開始された. 入院2日目,患者は発熱,興奮状態であり,依然として激しい頭痛と嘔吐に悩まされていた. 頸部は硬直し,Kernig徴候とBrudzinski徴候が陽性であった. 髄膜徴候から腰椎穿刺が行われ,濁った脳脊髄液が得られたため,細菌性髄膜炎と診断された. セフトリアキソン(2 g,2×/d 24時間後,1 g,2×/d),ofloxacin(200 mg,3×/d),metronidazole(500 mg,2×/d) の経験的静注抗生物質治療が開始された.

Table 1 症例タイムライン

CSF分析では白血球数2800/mm3(リンパ球65%、好中球35%)、蛋白濃度1.8 g/L 、血糖濃度0.47 g/L (2.6 mmol/L) で血糖値は 1.41 g/L (7.8 mmol/L; ratio = 0.33) であることがわかった。 グラム染色では微生物は検出されなかった. 血液および髄液の培養は,それぞれ48時間および24時間培養後,馬血清寒天培地上に小さなβ溶血性コロニーを生育させた. この菌はカタラーゼ陰性のグラム陽性球菌で,連鎖または対になっていた. MALDI-TOF (Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation Time Of Flight) spectrometry (BrukerTM) によりS. suis (score 2.56) と,VITEK 2 Gram-positive card system (bioMérieux, Marcy l’Etoile, France) により S. suis serotype 1 (97 % probability) として同定された. また,Multi-Locus Sequence Typingの結果,本菌はS. suis血清型2であり,血清型誤判定であることが判明した. 本菌株は,EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing)の勧告に従って抗菌薬感受性試験を行った結果,penicillin(MIC)< =0.1に対して感受性があった.25 mg/L),エリスロマイシン,クリンダマイシン,レボフロキサシン,リネゾリドに感受性,テトラサイクリンに耐性であった。

S. suisが同定された後,患者は毎週末に豚肉解体業者として働いていると報告した。 心内膜炎の兆候や症状はなく,抗生剤治療はアンピシリン(2 g, 3×/d), ゲンタマイシン(80 mg, 2×/d)に変更し7日間投与した. 1日治療中にめまいと耳鳴りが出現し,これに対してコルチコイドの補助療法を受け,特に有害事象はなく治療を終了した。 聴覚障害,特に難聴は S. suis 感染の最も一般的な後遺症であり,髄膜炎から生還した患者の 50 % 以上が罹患している. この症例では,聴覚障害は左右の耳で80dBの高度難聴に進展し,診断から9ヵ月後にも耳鳴りに悩まされた. 1年後、耳鳴りは消失し、聴覚機能も高度難聴から中等度難聴に改善された

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