識別名
Name 2-Methoxy-6-{(E)-methyl}phenol Accession Number DB13869 Description
TIMBDはアザレスベラトロール類似化合物です。
種類 小分子グループ 実験構造
類似構造
2-メチルフェノールの立体構造。メトキシ-6-｛（E）-メチル｝フェノール（DB13869）
×
重量平均値。 241.29
モノアイソトピック。 241.110278727 化学式 C15H15NO2 類義語
- 2-Methoxy-6-methyl]phenol
- TIMBD
Pharmacology
Indication Not Available Contraindications & Blackbox Warnings 
Pharmacodynamics Not Available Mechanism of Action
| Target | Actions | Organism |
|---|---|---|
| Not Available | ヒト | |
| UEstrogen receptor alpha | Not Available | ヒト |
Absorption Not Available Distribution Volume Not Available Protein binding Not Available Metabolism Not Available Route of elimination Not Available Half-of-United.Not Available Clearance Not Available Adverse Effects 
Toxicity Not Available Affected organisms（毒性は利用できません。 Not Available Pathway Not Available Pharmacogenomic Effects/ADRs Not Available
相互作用
Drug Interactions
利用不可 食品との相互作用 利用不可
Categories
Drug Categories 分類なし
Chemical Identifiers
UNII 利用不可 CAS番号 20772-64-9 InChI Key OYEREWRJWMPHMA-MHWRWJLKSA-N InChI
IUPAC名
SMILES
General References Not Available External Links PubChem Compound 5476587 PubChem Substance 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359
臨床試験
臨床試験
薬理学
薬理学 メーカー
包装業者
剤形 非公開 価格 非公開 特許 非公開
特性
状態 固体 実験的 Properties Not Available Predicted Properties
| 特性 | 値 | ソース |
|---|---|---|
| 水溶性 | 0.0101mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.4 | ALOGPS |
| logP | 3.4 | ChemAxon |
| logS | -4.4 | ALOGPS |
| pKa （強酸性） | 9.1 | -4.1 | ChemAxon |
| pKa (最強塩基性) | 2.14 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 41.82 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 3 | ChemAxon |
| Refractivity | 74.87 m3-mol-1 | ChemAxon |
| 分光度 | ChemAxon | |
| 環の数 | 2 | ChemAxon |
| バイオアベイラビリティ | 1 | ChemAxon |
| Rule of ファイブ | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | YesChemAxon | |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-…Like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features Not Available
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available
TargetTarget Predicted ADMET Features Not Available
種類 タンパク質 生物界 ヒト 薬理作用
Unknown
一般機能 亜鉛イオン結合特異機能 核ホルモン受容体。 ESR1と同様の親和性でエストロゲンと結合し、エストロゲン応答要素（ERE）を含むレポーター遺伝子の発現をエストロゲン依存的に活性化させる。 遺伝子名 ESR2 Uniprot ID Q92731 Uniprot Name エストロゲン受容体β 分子量 59215.765 Da
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-methylbenzene-1,2-diol}, 1 a novel resveratrol analog, differentially regulates estrogen receptors α and beta in breast cancer cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
種類 タンパク質 生体 ヒト 薬理作用
不明
一般機能 亜鉛イオン結合 特定機能 核ホルモン受容体(Nuclear hormone receptor)。 ステロイドホルモンとその受容体は、真核生物の遺伝子発現の制御に関与し、標的組織の細胞増殖や分化に影響を与え… 遺伝子名 ESR1 Uniprot ID P03372 Uniprot Name エストロゲン受容体 Molecular Weight 66215.45 Da
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-methylbenzene-1,2-diol}, 1 a novel resveratrol analog, differentially regulate estrogen receptors alpha and beta in breast cancer cells.「新規のレスベラトロール類似体は乳癌細胞において、エストロゲン受容体αおよびβを制御する。 Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
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薬剤作成日：2017年07月07日 16:30 / 更新日：2020年06月12日 16:53
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- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-methylbenzene-1,2-diol}, 1 a novel resveratrol analog, differentially regulates estrogen receptors α and beta in breast cancer cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-methylbenzene-1,2-diol}, 1 a novel resveratrol analog, differentially regulate estrogen receptors alpha and beta in breast cancer cells.「新規のレスベラトロール類似体は乳癌細胞において、エストロゲン受容体αおよびβを制御する。 Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
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薬剤作成日：2017年07月07日 16:30 / 更新日：2020年06月12日 16:53
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