2-Methylhexane (C7H16, isoheptane, ethylisobutylmethaneとしても知られている)はヘプタンの異性体である。 構造的にはヘキサンの2番目の炭素原子にメチル基が結合したものである。 市販のヘプタンのほとんどに不純物として含まれていますが、n-ヘプタン（直鎖ヘプタン）と比べて物理的、化学的性質が非常に似ているため、通常、反応の面では不純物とみなされることはありません。
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| 2-methylhexane の骨格式、すべての暗黙の炭素が示されています。 3891> | ||
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| 名前 | ||
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| IUPAC名
2-…メチルヘキサン
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| 識別子 | ||
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3Dモデル（JSmol）
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| ChemSpider |
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| ECHA InfoCard | 100.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.NO.008.847  |
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| EC番号 |
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PubChem CID
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| RTECSの場合 番号 |
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| UNII |
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| 国連番号 | 3295 | |
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8290 CompTox Dashboard (EPA)
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| 特性 | ||
| モル質量 | 100.205 g-mol-1 | |
| 外観 | 無色透明液体 | |
| 臭気 | ||
| 密度 | 0.679 g cm-3 | |
| 融点 | -119.0 ～ -117.8 °C; -182.3 ～ -180.1 °F; 154.1 ～ 155.3 K | |
| 沸点 | 89.6 ～ 90.6 °C; 193.2 ～ 195.0 °F; 362.3 ～ 366.3 K | -119.0 ～ -117.8 °F; -182.4 ～ -180.1 °F; 154.1 ～ 155.3 K 融点 |
| 蒸気圧 | 15.7 kPa（at 37.7℃） | |
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ヘンリーの法則
定数（kH） |
19 nmol Pa-1 kg-1 | |
| -86.24-10-6 cm3/mol | ||
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屈折率（nD）
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1.384 | |
| 熱化学 | ||
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熱容量（C）
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222.92 J K-1 mol-1 | |
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Std モル
エントロピー (So298) |
323.1 K-mol-1、Sd モルエントリー (S) | |
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Std enthalpy of
formation (ΔfH⦵298) |
-231.1–228.5 kJ mol-1 | |
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Std Enthalpy of
combustion (ΔcH⦵298) |
-4.8127–4.5 kJ mol-1 (ΔcH=298) | -4.8127–4.6 kJ mol-1 (ΔcH=298)8103 MJ mol-1 |
| Hazards | ||
| GHS ピクトグラム |     |
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| GHS Signal word | Danger | |
| H225, H304, H315, H336, H410 | ||
| P210.H210, P261、P273、P301+310、P331 | ||
| NFPA 704（ファイアーダイヤモンド） | ||
| 引火点 | -1 ℃（30°F; 272K） | |
| 280 °C（536 °F; 553 K） | ||
| 爆発限界 | 1-7% | |
| 関連化合物 | ||
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関連のあるもの アルカン
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|
関連化合物
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特に記載のないものは除く。 データは標準状態（25℃、100kPa）でのものです。
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 verify (what is  ?).) |
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| Infobox reference | ||
2-methylhexane はアルカンなので水に不溶ですが、アルコール、エーテルなどの多くの有機溶媒に溶解することができます。 しかし、2-メチルヘキサンは溶媒そのものと考える方が一般的です。 したがって、市販のヘプタン製品に多く含まれていても、ヘプタンは通常溶媒として使用されるため、破壊的な不純物とはみなされない。 しかし、蒸留精製という簡潔な工程を経ることにより、n-ヘプタンから2-メチルヘキサンを分離することができる。 そのため、2-メチルヘキサンはヘプタンに比べ、発火温度や引火点が低くなります。 2-メチルヘキサンは理論的には煤煙が少なく、高周波を出しながら燃焼するが、ヘプタンと2-メチルヘキサンは炭素原子1個分しか違わないので、着火するとどちらも明るい黄色の炎で燃焼する
n-ヘプタンに比べて融点、沸点も低い。 NFPA 704スケールでは、2-メチルヘキサンは他のさまざまなアルカンとともに反応性レベル0の化学物質としてリストされています。 実際には、ほとんどのアルカンは、燃焼や強い日光などの極端な条件下以外では反応しない。 酸素と炎があれば、2-メチルヘキサンはヘプタンと同様に、ほとんど完全に燃焼して水と二酸化炭素になる。 紫外線や溶剤中のハロゲン（通常は1,1,1-トリクロロエタン中の臭素）と混合すると、置換反応が起こる
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