校正：
ペンタン中にn-テトラデカン約1.0 %、n-ヘキサデカン約1.0 %、スクワラン (2,6,10,15,19,23-hexamethyl tetracosane) を含む組成既知の溶液を用いて装置を校正してください。 化合物のピーク面積の差は10.0 %以下、テトラデカンとn-ヘキサデカンの分解能は2～5であることが必要です。 ピーク最大値におけるn-テトラデカン、n-ヘキサデカンのピーク間の距離（d）とベースラインにおけるピークの幅（Y）から分解能（R）を算出する。 R = .
試料調製：
試料を少量、オートピペットに取る。 ペンタン1.00 mlに試料を滴下し、よく混和します。 約45分間、クロマトグラムを記録します。
保持時間:
C20、C30、C40、C50、C60の保持時間は、通常約10.5、16、20、23、26分です。
計算:
水添デセン二量体のレベルおよびオリゴマー分布は、面積パーセントの方法（面積正規化）により計算する。
式により、採取した試料中の水添ポリ-1-デセンの割合を算出する。
100 A/T
ここで、
A = C30、C40、C50、C60のピーク面積の合計
T = 45分間に溶出するすべてのピーク面積の合計
。