Abbreviazioni LIPID MAPS® per i glicerofosfolipidi (GP)
Le abbreviazioni dei glicerofosfolipidi LIPID MAPS® (PC, PE, ecc.) sono qui utilizzate per riferirsi a specie con una o due catene laterali radicali dove le strutture delle catene laterali sono indicate tra parentesi nel formato “Headgroup(sn1/sn2)” (ad esempio PC(16:0/18:1(9Z)). Per impostazione predefinita, si assume la stereochimica R al carbonio C-2 del glicerolo e l’attacco del gruppo di testa in posizione sn3. Inoltre, le catene aciliche sono assunte per default. Il prefisso ‘O-‘ è usato per indicare la presenza di un sostituente etere alchilico, ad esempio PC(O-16:0/18:1(9Z)), mentre il prefisso ‘P-‘ è usato per il sostituente 1Z-alchenil etere (Plasmalogen), ad esempio PC(P-16:0/18:1(9Z)).
Per le molecole con stereochimica opposta (S) a C2 del gruppo glicerolo e attacco del gruppo di testa in posizione sn1, la specificazione della stereochimica di viene aggiunta all’abbreviazione. Viene usato il formato di abbreviazione ‘Headgroup(sn3/sn2)’.
Per le molecole con stereochimica sconosciuta al carbonio C-2 del gruppo glicerolo, la specifica della stereochimica di viene aggiunta all’abbreviazione e la struttura viene disegnata con la stereochimica C-2 non specificata.