Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare se il polimorfismo funzionale del complesso maggiore di istocompatibilità II transactivator (MHC2TA) -168 A/G è associato alla suscettibilità all’artrite reumatoide (RA). Una meta-analisi è stata condotta per stimare l’associazione tra il polimorfismo MHC2TA-168 A/G e RA. Un totale di 15 studi comparativi, che includevano 14.158 pazienti e 13.642 controlli, sono stati inclusi nella meta-analisi. Sulla base della meta-analisi, non c’era alcuna associazione tra RA e l’allele MHC2TA -168 G nei soggetti di studio (OR = 1.046, 95 % CI = 0.987-1.108, p = 0.130) o caucasici (OR = 1.027, 95 % CI = 0.986-1.070, p = 0.193). Tuttavia, la meta-analisi specifica per paese ha rivelato un’associazione tra l’allele MHC2TA -168 G e RA nella popolazione svedese (OR = 1,131, 95% CI = 1,023-1,250, p = 0,016). Un confronto diretto tra i pazienti positivi e negativi al fattore reumatoide (RF) ha rivelato che la frequenza dell’allele G era significativamente più bassa nei pazienti RF-positivi (OR = 0,783, 95 % CI = 0,628-0,975, p = 0,029) che nei pazienti RF-negativi. Questa meta-analisi ha dimostrato che il polimorfismo MHC2TA -168 A/G non è associato alla suscettibilità alla RA nei caucasici.