Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), un farmaco per le scansioni cerebrali PET (Positron Emission Tomography) degli adulti, che stima il contenuto di placche amiloidi nel cervello nei pazienti con declino cognitivo, è stato approvato dalla Food and Drug Administration. Il declino cognitivo si verifica quando il paziente trova più difficile pensare e formare pensieri chiari e razionali, così come prendere decisioni. La persona può alla fine perdere il contatto con ciò che è reale, se stesso, gli altri, e gli eventi esterni e l’ambiente circostante.

Con Amyvid, i medici possono rilevare la malattia di Alzheimer in anticipo, così come identificare con precisione i pazienti con i primi segni di perdita di memoria. Amyvid è un agente radioattivo che etichetta le proteine β-amiloidi (grumi di una sostanza appiccicosa), i segni distintivi della malattia di Alzheimer. La proteina viene rilevata tramite scansioni PET. La proteina β-amiloide si forma anche in alcuni altri disturbi cognitivi.

  • Una scansione negativa – se vengono rilevate poche o nessuna placca amiloide (placche neuritiche), è meno probabile che il declino cognitivo del paziente sia legato all’Alzheimer.
  • Una scansione positiva – vengono rilevate placche moderate o frequenti. I pazienti hanno più probabilità di avere il morbo di Alzheimer, e anche alcuni altri tipi di deterioramento cognitivo. Una scansione positiva può anche tornare in pazienti con cognizione normale. La FDA sottolinea che una scansione positiva non significa necessariamente che il paziente ha la malattia di Alzheimer, ma tutti quelli con AD (malattia di Alzheimer) hanno un contenuto di placche più elevato.

Janet Woodcock, M.D., direttore del Center for Drug Evaluation and Research della FDA, ha detto:

“Molti americani sono sottoposti a valutazioni per cercare di determinare la causa di un declino delle funzioni cognitive. Fino ad ora, il contenuto cerebrale di placche neuritiche β-amiloidi poteva essere determinato solo con una biopsia cerebrale o un esame del cervello all’autopsia.

Questo agente di imaging è uno strumento per aiutare i medici nella valutazione dei loro pazienti servendo come aggiunta ad altre valutazioni diagnostiche.”

R. Edward Coleman, M.D, professore di radiologia, Duke University Medical Center, ha detto:

“Florbetapir dà ai pazienti con declino cognitivo, alle loro famiglie e ai medici che li trattano, più informazioni sulle placche amiloidi che possono essere trovate nel loro cervello. Questa approvazione segna un grande progresso nella pratica della medicina nucleare, come ci permette di valutare la presenza o l’assenza di livelli moderati o frequenti di placche amiloidi nel cervello di un paziente.

In combinazione con altri test, florbetapir può aiutare a dare ai medici ulteriori informazioni quando si valutano i pazienti per la causa del loro declino cognitivo.”

Una scansione PET Amyvid non prevede lo sviluppo di AD, o altri sviluppi di demenza associati; né è usato per monitorare come pazienti rispondono ai trattamenti. La FDA aggiunge che Amyvid non sostituisce i test diagnostici esistenti utilizzati per valutare la cognizione.

Le reazioni avverse legate all’uso di Amyvid includono nausea, affaticamento, dolore muscolo-scheletrico e mal di testa.

Amyvid è prodotto da Avid Radiopharmaceuticals (di proprietà di Eli Lilly and Company), Philadelphia, USA.

Scritto da Christian Nordqvist

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