A vizsgálat célja annak meghatározása volt, hogy a funkcionális major histocompatibility complex II transactivator (MHC2TA) -168 A/G polimorfizmus összefügg-e a rheumatoid arthritisre (RA) való fogékonysággal. Metaanalízist végeztek az MHC2TA-168 A/G polimorfizmus és az RA közötti kapcsolat becslésére. A metaanalízisbe összesen 15 összehasonlító vizsgálatot vontak be, amelyek 14 158 beteget és 13 642 kontrollt foglaltak magukban. A metaanalízis alapján nem volt összefüggés az RA és az MHC2TA -168 G allél között sem a vizsgált személyek (OR = 1,046, 95% CI = 0,987-1,108, p = 0,130), sem a kaukázusiak (OR = 1,027, 95% CI = 0,986-1,070, p = 0,193) körében. Az országspecifikus metaanalízis azonban összefüggést mutatott ki az MHC2TA -168 G allél és az RA között a svéd populációban (OR = 1,131, 95 % CI = 1,023-1,250, p = 0,016). A reumafaktor (RF)-pozitív és RF-negatív betegek közötti közvetlen összehasonlítás kimutatta, hogy a G allél gyakorisága szignifikánsan alacsonyabb volt az RF-pozitív betegeknél (OR = 0,783, 95 %-os CI = 0,628-0,975, p = 0,029), mint az RF-negatív betegeknél. Ez a metaanalízis azt mutatta, hogy az MHC2TA -168 A/G polimorfizmus nincs összefüggésben az RA-ra való fogékonysággal a kaukázusiak körében.