Fig 4
Séquestration des gamétocytes dans la moelle osseuse.
Plusieurs voies peuvent expliquer l’enrichissement des gamétocytes dans le compartiment extravasculaire de la moelle osseuse et leur libération ultérieure. (A) Les GRP asexués adhèrent à l’endothélium de la moelle osseuse et transmigrent dans l’espace extravasculaire de la moelle osseuse. Une fois à l’intérieur de la moelle osseuse, les parasites asexués continuent leur maturation en produisant une progéniture asexuée ou s’engagent à produire des gamétocytes au cours du cycle suivant. (B) Les GBP sexuellement engagés sont spécifiquement « chez eux » dans les sinusoïdes de la moelle osseuse en adhérant à l’endothélium de la moelle osseuse, après quoi ils transmigrent dans l’espace extravasculaire. Une fois dans le compartiment extravasculaire, les GBRp sexuellement engagés subissent une schizogonie entraînant la libération de mérozoïtes porteurs de gamétocytes, qui envahissent les abondantes cellules progénitrices érythroïdes et se développent pour la plupart attachés à des îlots érythroblastiques. (C) De la même façon, les GRP sexuellement engagés pourraient se loger dans la moelle osseuse mais ne pas transmigrer dans l’espace extravasculaire, peut-être en raison de leur adhésion aux cellules endothéliales de la moelle osseuse ou de leur faible déformabilité. Lors de la rupture du schizonte dans le système vasculaire de la moelle osseuse, les mérozoïtes liés aux gamétocytes pourraient pénétrer dans le compartiment extravasculaire et envahir les cellules progénitrices érythroïdes. Les mérozoïtes provenant de GRP asexués non engagés peuvent également pénétrer dans la moelle osseuse et envahir les cellules progénitrices érythroïdes, soit en poursuivant la réplication asexuée, soit en formant des mérozoïtes à l’état gamétocytaire au cycle suivant (non illustré). (D) Les GRBCs sexuellement engagés peuvent ne pas montrer une préférence de liaison pour les cellules endothéliales de la moelle osseuse. Au lieu de cela, les GRP sexuellement engagés peuvent se former dans divers sites de séquestration asexués dans tout l’organisme, l’invasion subséquente des mérozoïtes à gamétocytes se produisant dans la circulation, de manière similaire à l’invasion asexuée. Après l’invasion intravasculaire, cependant, les jeunes gamétocytes se réfugient dans les sinusoïdes de la moelle osseuse et adhèrent aux cellules endothéliales, après quoi ils transmigrent dans l’espace extravasculaire. (E) Les gamétocytes immatures présentent une rigidité cellulaire nettement accrue. Lors de la maturation, cependant, la déformabilité est rapidement restaurée, permettant probablement aux gamétocytes matures de stade V de sortir du compartiment extravasculaire et de retourner dans la circulation, où ils peuvent être pris par un moustique qui se nourrit .
doi : https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004871.g004
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