Mésoderme splanchnique

Embryologie – 26 Mar 2021 Développer pour traduire

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Introduction

Mésoderme situé à proximité de l’endoderme formé par la séparation du mésoderme de la plaque latérale en deux composantes distinctes par une cavité, le coelome intraembryonnaire. Le mésoderme splanchnique est l’origine embryonnaire du deuxième champ cardiaque, du tissu conjonctif du tractus gastro-intestinal, des muscles lisses, des vaisseaux sanguins et contribue au développement des organes (pancréas, rate, foie). Le coelome intra-embryonnaire formera les trois principales cavités corporelles, y compris l’espace entourant l’intestin, la cavité péritonéale. L’autre moitié du mésoderme de la plaque latérale (mésoderme somatique) est associée à l’ectoderme de la paroi corporelle.

Le mésoderme de la plaque latérale antérieure (MLA) génère le champ des progéniteurs cardiaques (deuxième champ cardiaque), à côté du mésoderme paraxial crânien.

Liens : tractus gastro-intestinal | muscle lisse | cœur

Certaines découvertes récentes

• La signalisation de la polarité cellulaire planaire régule la morphogenèse polarisée du deuxième champ cardiaque pour promouvoir la septation des pôles artériels et veineux « Le deuxième champ cardiaque (SHF) abrite des progéniteurs qui sont importants pour la formation du cœur, mais on sait peu de choses sur sa morphogenèse. Nous montrons que la population SHF dans le mésoderme splanchnique de la souris (SpM-SHF) subit une morphogenèse polarisée pour s’allonger préférentiellement vers l’antéropostérieur. La perte de Wnt5, un ligand putatif de la voie de polarité cellulaire planaire (PCP), entraîne une expansion isotrope de la SpM-SHF. Le suivi temporel révèle que le lignage Wnt5a est une sous-population unique spécifiée dès E7.5, et subit un déploiement bidirectionnel pour former spécifiquement le tronc pulmonaire et la protubérance mésenchymateuse dorsale (DMP). Chez les mutants Wnt5a-/-, le lignage Wnt5a ne parvient pas à s’étendre dans les pôles artériels et veineux, ce qui conduit à des défauts de la voie de sortie et de la septation auriculaire qui peuvent être résolus par une forme activée de l’effecteur PCP Daam1. Nous identifions les câbles d’actomyosine orientés dans le SpM-SHF médian comme un mécanisme potentiel médié par Wnt5a qui favorise l’allongement du SpM-SHF et limite son élargissement. Enfin, la lignée Wnt5a contribue également au mésenchyme pulmonaire, suggérant que Wnt5a/PCP est un circuit moléculaire recruté par les progéniteurs cardiopulmonaires récemment identifiés pour coordonner la morphogenèse des voies aériennes pulmonaires et des septations cardiaques nécessaires à la circulation pulmonaire. »

• Mécanisme de développement de la spécification du champ des membres le long de l’axe antéro-postérieur au cours de l’évolution des vertébrés « Chez les gnathostomes, les bourgeons des membres surgissent du mésoderme de la plaque latérale à des positions discrètes le long de l’axe du corps. La spécification de ces champs de formation des membres peut être subdivisée en plusieurs étapes. Le mésoderme de la plaque latérale est régionalisé en mésoderme de la plaque latérale antérieure (ALPM ; mésoderme cardiaque) et en mésoderme de la plaque latérale postérieure (PLPM). Par la suite, les gènes Hox apparaissent de manière imbriquée dans le PLPM et fournissent des informations sur la position le long de l’axe du corps. Le mésoderme des plaques latérales se divise ensuite en couches somatiques et splanchniques. Dans la couche somatique du PLPM, l’expression des gènes d’initiation du membre apparaît dans la région de formation du membre, conduisant à l’initiation du bourgeon du membre. En outre, les travaux passés et actuels chez les amphioxus et les lamproies sans membres suggèrent que des changements évolutifs dans les programmes de développement se sont produits lors de l’acquisition de nageoires paires au cours de l’évolution des vertébrés. Cette revue présente ces avancées récentes et discute des mécanismes de spécification des champs des membres au cours du développement et de l’évolution, en mettant l’accent sur le rôle des gènes Hox dans ce processus. »

Plus d’articles récents

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Terme de recherche : Mésoderme splanchnique

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Overview

mésoderme
Les tableaux imbriqués ci-dessous montrent un aperçu des différents tissus dérivés du mésoderme (les liens renvoient aux pages thématiques).
notochorde intervertébral. disque nucleus pulposis . embryonnaire axial tête mésoderme paraxial paraxial non segmenté paraxial segmenté somite . tendon sclérotome squelette axial syndétome vertébral. corps disque intervertébral dermomyotome dermotome myotome	intermédiaire rénal génital	. tissu conjonctif de la paroi du corps plaque latérale somatique . intra-coelome embryonnaire cavité péricardique cavité pleurale cavité péritonéale splanchnique mésoderme planchnique cœur sang. sang tissu conjonctif du tractus gastro-intestinal muscle lisse du tractus gastro-intestinal tissu conjonctif respiratoire	. extra-embryonnaire membres placentaires villosités placentaires amnion chorion sac vitellin villi tissu conjonctif villi vaisseaux sanguins
Vue d’ensemble : Ectoderme | Mésoderme | Endoderme Couches : ectoderme | mésoderme | endoderme

Vue hiérarchique

mésoderme – (vue hiérarchique)

1. mésoderme embryonnaire
   1. axial
      1. notochorde
         1. squelette axial -… noyau pulpeux
   2. paraxial
      1. paraxial non segmenté
      2. segmenté paraxial somites
         1. sclérotome
            1. syndétome – tendon
            2. squelette axial – corps vertébral, disque intervertébral
         2. dermomyotome
            1. derme – derme tégumentaire, hypoderme
            2. myotome muscle squelettique
   3. intermédiaire
      1. rénal
      2. génital
   4. plaque latérale
      .
      1. somatique
      2. coelome intra-embryonnaire
         1. péricardique
         2. pleural
         3. péritonéal
      3. mésoderme planchnique
2. extra-…mésoderme embryonnaire
   1. membranes placentaires
      1. amnion, chorion, sac vitellin
   2. villosités placentaires
      1. villi tissu conjonctif, villosités vaisseaux sanguins

Couches du germe : ectoderme | mésoderme | endoderme

Reviews

Lawson LY & Harfe BD. (2017). Mécanismes de développement de la formation du disque intervertébral et de la colonne vertébrale. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol , 6, . PMID : 28719048 DOI.

Articles

Imuta Y, Koyama H, Shi D, Eiraku M, Fujimori T & Sasaki H. (2014). Contrôle mécanique de la morphogenèse de la notochorde par les tissus extra-embryonnaires chez les embryons de souris. Mech. Dev. , 132, 44-58. PMID : 24509350 DOI.

Lee JD & Anderson KV. (2008). Morphogenèse du nœud et de la notochorde : la base cellulaire pour l’établissement et le maintien de l’asymétrie gauche-droite chez la souris. Dev. Dyn. , 237, 3464-76. PMID : 18629866 DOI.

Nathan E, Monovich A, Tirosh-Finkel L, Harrelson Z, Rousso T, Rinon A, Harel I, Evans SM & Tzahor E. (2008). La contribution des cellules du mésoderme splanchnique exprimant Islet1 à des muscles branchiomères distincts révèle une hétérogénéité significative dans le développement des muscles de la tête. Development , 135, 647-57. PMID : 18184728 DOI.

Dong F, Sun X, Liu W, Ai D, Klysik E, Lu MF, Hadley J, Antoni L, Chen L, Baldini A, Francis-West P & Martin JF. (2006). Pitx2 favorise le développement du muscle branchiomérique dérivé du mésoderme splanchnique. Development , 133, 4891-9. PMID : 17107996 DOI.

Recherche PubMed

Recherche NLM Online Textbooks : « Mésoderme splanchnique » : Biologie du développement | La cellule – une approche moléculaire | Biologie moléculaire de la cellule | Endocrinologie

Recherche Pubmed : Mésoderme splanchnique

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Historique

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Citer cette page : Hill, M.A. (2021, 26 mars) Embryologie Mésoderme splanchnique. Récupéré de https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Splanchnic_Mesoderm