Nom générique : inamrinone
- Effets secondaires
- Dosage
- Interactions
- Grossesse
- Plus
Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’inamrinone. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Inocor I V.
S’applique à l’inamrinone : solution intraveineuse
Hématologique
La thrombocytopénie peut ne pas nécessiter l’arrêt du médicament. Il est recommandé de surveiller attentivement les patients dont la numération plaquettaire est inférieure à 150 000/mm3.
Il existe des preuves limitées pour soutenir soit un effet plaquettaire direct associé au médicament, soit une destruction plaquettaire due à un anticorps antiplaquettaire IgG. Le mécanisme exact n’est pas connu.
Une anomalie hématologique potentiellement grave est la thrombocytopénie. Une réduction du nombre de plaquettes a été observée chez 20 à 46 % des patients, mais elle était rarement symptomatique. La thrombocytopénie semble être liée à la dose quotidienne totale et à la durée de la perfusion et s’est généralement résolue dans les 2 à 4 jours suivant l’arrêt de l’amrinone.
De rares cas d’épanchements péricardiques hémorragiques et de splénomégalie ont été associés à la thrombocytopénie induite par l’inamrinone.
Cardiovasculaire
Les effets secondaires cardiovasculaires ont inclus une hypotension, des arythmies et une insuffisance cardiaque. Une hypotension liée à la perfusion est survenue chez 1 à 3 % des patients. De nouveaux cas d’arythmies auriculaires et ventriculaires soutenues ou d’aggravation de l’insuffisance cardiaque congestive ont été rapportés chez 9 % des patients. Certaines données proviennent d’études non contrôlées et une relation fortuite peut être difficile à déterminer en raison de la grave maladie cardiaque sous-jacente de la population étudiée. Des douleurs thoraciques sont rapportées chez 0,2 % des patients.
Gastro-intestinal
Des symptômes gastro-intestinaux de douleurs abdominales générales, d’anorexie, de diarrhée, de nausées ou de vomissements sont apparus chez jusqu’à 27 % des patients. De rares plaintes de perte d’odorat ou de goût ont été rapportées.
Système nerveux
Les effets secondaires du système nerveux ont inclus des étourdissements, des céphalées, des vertiges ou des paresthésies chez environ 20 % des patients. La somnolence et la fatigue sont rapportées chez 3 % et 15 % des patients, respectivement.
Dermatologiques
Les effets secondaires dermatologiques ont inclus une sécheresse cutanée et une décoloration jaune des ongles.
Hépatique
Une toxicité hépatique a été rapportée après une utilisation orale à long terme de l’inamrinone (le principe actif contenu dans Inocor I V) Dans une étude portant sur 173 patients, environ 20% ont développé des taux sériques élevés de SGOT ou de LDH. Une hépatotoxicité associée à une utilisation intraveineuse de courte durée est survenue dans de rares cas. Des élévations de la bilirubine et un ictère ont été rapportés.
Des cas d’hépatite reproductible et réversible ont été associés à l’utilisation de l’inamrinone. Dans certains cas, l’élévation des transaminases sériques et de la LDH était accompagnée d’infiltrats pulmonaires bilatéraux et d’une éosinophilie évoquant une réaction allergique au médicament.
Hypersensibilité
L’hypersensibilité à l’amrinone peut se présenter comme un syndrome généralisé de type viral caractérisé par des myalgies, des arthralgies et de la fièvre. Ce syndrome peut être accompagné de myosite, d’infiltrats pulmonaires diffus, de prurit et de confusion.
Respiratoire
Des infections respiratoires ont été rapportées chez jusqu’à 22% des patients.
Locale
Des douleurs locales au site d’injection intraveineuse ont été rapportées chez 0,2% des patients. Ceci peut être minimisé en diluant le perfusat d’inamrinone (le principe actif contenu dans Inocor I V) dans du sérum physiologique ou semi-normal jusqu’à une concentration finale de 1 à 3 mg/mL.
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