Abstract
Comprendre la dynamique des populations de moustiques par l’analyse des tables de vie et la sensibilité aux insecticides est important pour évaluer l’impact probable des stratégies de lutte antivectorielle ainsi que pour aider à la conception de nouvelles interventions. La variation des tables de survie et d’autres données biologiques a été comparée pour deux populations de Culex quinquefasciatus Say 1823 provenant de régions géographiquement isolées, Gorakhpur et Pune en Inde. Dans un régime d’élevage standardisé et des conditions de laboratoire constantes, les moustiques ont été élevés et les attributs biologiques de ces populations ont été comparés. Le développement et la survie des stades immatures et adultes de Culex quinquefasciatus se sont avérés significativement différents dans les populations de Gorakhpur et de Pune. L’analyse en composantes principales des données morphologiques a révélé que les deux populations forment des groupes significativement différents qui peuvent être différenciés l’un de l’autre sur la base des variables liées au siphon, à la selle, aux branchies anales et aux dents du pecten. Les résultats de la sensibilité aux insecticides suggèrent que les larves des deux zones étaient plus sensibles à la deltaméthrine qu’au DDT et au malathion. L’étude actuelle fournit des informations de base sur la survie, la variation morphologique et la sensibilité aux insecticides de Culex quinquefasciatus. Les résultats obtenus dans cette étude suggèrent que différentes zones géographiques avec des habitats contrastés ont une influence significative sur la survie et les stratégies de reproduction de Culex quinquefasciatus.
1. Introduction
Les stratégies d’intervention faisables sur les moustiques nécessitent une connaissance approfondie de la dynamique de la population et du statut de sensibilité aux insecticides. Pour mieux comprendre la dynamique de la population de l’espèce vectrice, la compréhension des paramètres tels que le temps de développement, le taux de survie, et la fécondité d’une importance particulière. Une table de survie décrit le développement, la survie et la fécondité d’une cohorte et fournit des données de base sur les paramètres de croissance de la population. L’étude des tables de vie fournit également, des informations concises sur les différences inhérentes à la survie et aux stratégies de reproduction des populations sous différents régimes écologiques et peut aider à expliquer pourquoi certaines espèces prolifèrent dans des environnements particuliers.
Culex quinquefasciatus Say est une espèce de moustique cosmopolite que l’on trouve dans les régions tropicales, subtropicales et tempérées chaudes. Cx. quinquefasciatus agit comme un vecteur de vers filaires, de parasites protozoaires et de divers arbovirus. En Inde, Cx. quinquefasciatus est le principal vecteur de la filariose bancroftiale. L’urbanisation et l’industrialisation rapides, sans installations de drainage appropriées, sont responsables de l’établissement du Cx. quinquefasciatus dans diverses villes de l’Inde. Sur les 128 millions de cas de filariose lymphatique estimés dans le monde, 91 % sont causés par Wuchereria bancrofti Cobbold . L’Inde contribue à elle seule à 40 % de la charge de morbidité de la filariose lymphatique dans le monde. Les estimations de la charge de morbidité due à la filariose suggèrent que 2,06 millions d’années de vie corrigées de l’incapacité (DALY) sont perdues en Inde.
De nombreuses études ont été menées sur la biologie de Cx. quinquefasciatus et sa sensibilité aux insecticides . Récemment, Suman et al. ont signalé des variations significatives dans la morphologie parmi les œufs et les attributs de la table de vie des quatre souches de Cx. quinquefasciatus. La comparaison des attributs biologiques tels que la sensibilité aux insecticides, l’analyse de la table de vie et la variation morphologique de Cx. quinquefasciatus des zones endémiques et non endémiques de la filariose lymphatique n’est pas bien documentée.
Les moustiques habitant dans un endroit distinct s’adaptent normalement aux conditions locales. Gorakhpur et Pune sont géographiquement bien séparés (~1500 km) (Figure 1) et ont des conditions climatiques différentes. L’Uttar Pradesh (Gorakhpur) est l’un des États de l’Inde où la filariose lymphatique est endémique, tandis que le Maharashtra (Pune) n’est pas endémique à la filariose lymphatique. L’environnement et les caractéristiques climatiques de ces deux écotypes sont également différents. Il semble possible que le stress environnemental de ces deux régions écoclimatiques influence leurs traits d’histoire de vie. Nous avons émis l’hypothèse que ces souches de moustiques diffèrent dans leur cycle de vie et leurs attributs biologiques car elles semblent être adaptées à leurs environnements locaux respectifs. Pour tester cette hypothèse, nous avons étudié l’analyse de la table de vie, la variation morphologique et la sensibilité aux insecticides entre ces deux populations de Cx. quinquefasciatus provenant de zones géographiquement bien séparées en Inde, à savoir Gorakhpur et Pune.
La carte d’échantillonnage ■ indique les lieux d’échantillonnage.
2. Matériaux et méthodes
2.1. Déclaration d’éthique
Tous les animaux ont été manipulés en stricte conformité avec les bonnes pratiques animales telles que définies par le comité institutionnel d’éthique animale (IAEC) affilié à l’Institut national de virologie (NIV), Pune, Inde. Tous les travaux sur les animaux ont été approuvés par l’IAEC. Les expériences sur les animaux ont été réalisées dans le strict respect des directives du Comité pour le contrôle et la supervision des expériences sur les animaux (CPCSEA), Inde.
2.2. Collecte et élevage des moustiques
Des adultes et des larves de Cx. quinquefasciatus ont été échantillonnés dans deux populations pour examiner la possibilité de différences de population dans les zones endémiques et non endémiques de l’infection par la filariose lymphatique. L’Uttar Pradesh est une zone endémique de l’infection par le virus de l’EJ et de la filariose lymphatique et le Maharashtra est une zone non endémique de l’infection par le virus de l’EJ et de la filariose lymphatique. Gorakhpur (26°45′ N, 83°24′ E) est située dans la ceinture du Tarai, près des chaînes de l’Himalaya, dans l’État d’Uttar Pradesh, à la frontière du Népal, tandis que Pune (18°31′ N, 73°55′ E) est située près des Ghâts occidentaux de l’Inde, dans l’État de Maharashtra. Gorakhpur est situé dans la région de la plaine indo-gangétique qui reçoit 1200-1300 mm de précipitations par an. La température annuelle varie entre 8°C en hiver et 42°C en été. La végétation de cette région est tropicale, humide et à feuilles caduques. Pune est située dans une région semi-aride qui reçoit 700-800 mm de précipitations par an. La température annuelle varie entre 12°C en hiver et 38°C en hiver. La végétation de cette région est constituée de feuillus secs. Les larves ont été collectées dans des mares d’eau souterraines temporaires et semi-permanentes et dans des champs. Une analyse morphométrique a été effectuée sur ces moustiques collectés sur le terrain. Dans la présente étude, pour mieux comprendre les paramètres de base du cycle de vie de Culex quinquefasciatus, des colonies de cette espèce provenant de deux zones écologiques différentes ont été suivies dans des conditions de laboratoire pour l’analyse des tables de survie et la sensibilité aux insecticides. Les individus de Cx. quinquefasciatus ont été identifiés à l’aide des clés de Barraud . Les spécimens de référence ont été déposés au musée de l’Institut national de virologie, Pune, Inde.
2.3. Analyse de la table de vie
L’élevage du moustique dans un environnement de laboratoire impose un certain degré de pression de sélection sur la biologie du moustique. Les colonies de moustiques sont maintenues dans des conditions environnementales standardisées, favorables à la survie des moustiques. Par conséquent, nous supposons que les paramètres de la table de vie dérivés des données recueillies auprès des souches sauvages colonisées représentent des estimations maximales de leurs paramètres de table de vie et sont susceptibles de refléter les véritables différences entre les souches géographiquement isolées. Des hypothèses similaires ont été faites précédemment par Reisen et al. et Suman et al. pour comparer les attributs de la table de vie de souches géographiquement distinctes de moustiques Culex.
Les colonies de chaque population ont été maintenues au National Institute of Virology Pune dans des conditions de laboratoire standard à 28 ± 1°C, 70 ± 5% d’humidité relative (HR) et lumière : obscurité (LD) 12 : 12 h. Ces colonies ont été maintenues jusqu’à sept générations (environ 4 mois). Les adultes se sont vus offrir quotidiennement une solution de glucose à 10 % imbibée de tampons de coton, comme source de nutrition. Une volaille a été fournie comme source de sang deux fois par semaine. Les volailles ont été maintenues conformément aux directives approuvées par le Comité pour le contrôle et la supervision des expériences sur les animaux (CPCSEA) en Inde. Les radeaux d’œufs ont été collectés sur les moustiques individuels dans des gobelets en plastique (60 ml) contenant de l’eau et doublés de papiers filtres, dans la cage. Les œufs ont été transférés des papiers-filtres à l’aide d’aiguilles de montage dans des bols en plastique (10 cm de hauteur et 25 cm de diamètre) où ils ont été maintenus pendant 24 à 72 heures pour l’éclosion. Vingt-quatre heures après l’éclosion, les larves ont été maintenues à une densité de 100 larves par plateau (45 × 30 × 10 cm) contenant 2 L d’eau déchlorée. Les larves ont été nourries avec un mélange d’extrait de levure et de poudre de biscuit pour chien, saupoudré à la surface de l’eau. Tous les deux jours, l’eau du bac de culture a été soigneusement changée jusqu’à la pupaison. Les pupes ont été séparées des larves chaque jour et placées dans des bols en plastique (10 cm de hauteur et 30 cm de diamètre) à moitié remplis d’eau. Ces bols en plastique avec les pupes ont été placés dans des cages pour adultes pour l’émergence. Après l’émergence, les adultes se sont vus offrir quotidiennement une solution de glucose à 10% imbibée de tampons de coton. La fécondité a été estimée sur la base du nombre moyen d’œufs pondus par femelle. Le taux d’éclosion des œufs a été estimé à partir du nombre d’œufs éclos par femelle. La durée des périodes de développement pré-adulte a été déterminée en observant chaque bac quotidiennement, et toutes les peaux de larves ont été retirées, notées par stade et comptées. Il y avait deux répliques pour chaque expérience décrite ci-dessus et l’ensemble de l’étude a été répétée trois fois, ce qui a donné lieu au suivi d’environ 600 larves du stade de premier stade à l’âge adulte.
2.4. Analyse de survie
Une centaine de larves nouvellement émergées ont été placées dans des bassins. Tous les bassins ont été grillagés avec un filet en nylon blanc, anti-insectes, pour empêcher la colonisation par d’autres moustiques et prédateurs. Chaque jour, le nombre de larves vivantes et leur stade de développement étaient comptés et enregistrés. Les moustiques adultes qui ont émergé ont été comptés quotidiennement, et les sexes ont été enregistrés. Une analyse standard des tables de survie a été effectuée sur les données (Tableau 1). Le calcul de la survie par stade a été effectué selon la formule : où est le nombre d’individus entrant dans le stade et est le nombre d’individus entrés dans le stade précédent.
2,5. Analyse morphologique
Les larves collectées sur le terrain ont été utilisées pour l’analyse morphométrique. Huit caractères morphologiques et trois ratios ont été notés pour l’analyse morphologique des larves de quatrième stade (tableau 3). L’indice du siphon, l’indice de la branchie anale et le rapport de la selle du siphon sont utilisés dans la taxonomie traditionnelle pour distinguer les espèces et les sous-espèces. Cependant, Fakoorziba et Vijayan et Kanojia et al. ont utilisé ces ratios même pour distinguer les différentes populations. Les caractères des larves de quatrième stade ont été mesurés à l’aide d’oculaires micrométriques avec le moindre compte 0,01 mm.
2,6. Essais biologiques sur les moustiques adultes
Les tests de sensibilité aux insecticides ont été réalisés en utilisant le protocole standard de l’OMS, des kits d’essai de sensibilité aux insecticides et des papiers imprégnés. Des femelles adultes Cx. quinquefasciatus âgées de deux à trois jours et non nourries de sang ont été testées. Trois lots de 20 moustiques chacun ont été exposés à des papiers de test imprégnés de DDT (4%), de Deltaméthrine (0,05%) et de Malathion (5%). Les témoins comprenaient des lots de moustiques de chaque site exposés à des papiers non traités.
2.7. Essais biologiques sur les larves
Des lots de quatrième stade ont été exposés à une solution insecticide (DDT, Deltaméthrine et Malathion) diluée dans de l’eau distillée. Vingt larves par concentration et cinq concentrations par essai, fournissant des mortalités allant de 0 à 100%, ont été exécutées. La température a été maintenue à 28°C tout au long de l’essai, et la mortalité des larves a été enregistrée après 1 h d’exposition, puis corrigée pour la mortalité des témoins . Trois répétitions avec des larves d’insectes provenant de différents lots d’élevage ont été effectuées à des moments différents, et les résultats ont été mis en commun. Les données ont fait l’objet d’une analyse log-probit pour déterminer les valeurs LC50 et LC95 ainsi que leurs intervalles de confiance (IC) à 95%.
2,8. Analyse des données
La survie a été évaluée en notant le nombre de moustiques/larves morts chaque jour, pour estimer la durée de vie spécifique au stade du moustique. Les larves qui sont entrées dans le stade nymphal ont été considérées comme des données censurées. Le taux de survie de chaque population de moustiques a été décrit en utilisant l’analyse des tables de survie. Ces courbes de survie ont ensuite été comparées en utilisant le test du logrank. La comparaison par paires de chaque caractère a été effectuée en utilisant le test -, avec l’ajustement de Bonferroni aux probabilités (comme 11 comparaisons ont été faites, nous avons utilisé comme valeur limite). Les données ont été analysées à l’aide de statistiques multivariées. L’analyse multivariée offre l’avantage de prendre en compte toutes les variables dans une seule analyse, permettant ainsi d’évaluer la variation des caractères morphologiques des larves provenant de différents sites de collecte. Une analyse en composantes principales (ACP) a été effectuée pour créer des composantes principales non corrélées à partir des variables originales. Les scores factoriels estiment les valeurs réelles des observations individuelles pour les facteurs, tandis que la corrélation entre les variables et les facteurs est appelée charge factorielle. Les composantes principales ont été extraites de la matrice de covariance. Les valeurs moyennes (centroïdes) et les limites de confiance asymptotiques de 95% des scores des larves individuelles sur les deux premières composantes principales ont été calculées pour chaque échantillon. Les deux premiers facteurs principaux, qui expliquent la variation maximale des données, ont été analysés pour comprendre la variation de la morphologie des différents individus.
2.9. Analyse des données des essais biologiques
Les données des essais biologiques ont été regroupées et analysées (valeurs LC50 et 95% LC) en utilisant le programme SPSS ver. 16 (SPSS Inc., Chicago, IL).
2.9.1. Formule d’Abbott
Les données des essais biologiques n’ont pas été prises en compte si les mortalités des témoins étaient >20%. Les mortalités réelles ont été calculées par rapport aux mortalités de contrôle en utilisant la formule d’Abbott . Mortalité corrigée = (% de survie dans l’expérience témoin – % de survie dans l’expérience traitée)/(% de survie dans l’expérience témoin) × 100.
2.9.2. Lignes de régression log-probit
Les lignes de régression log-probit ont été obtenues en traçant les pourcentages de mortalité ( axe-probabilité) en fonction de la concentration ( axe-log). On a obtenu les valeurs LC50 (dose qui tue 50% de la population) et LC95 (dose qui tue 95% de la population). La fitness des lignes de régression a été testée statistiquement en utilisant les valeurs .
3. Résultats
3.1. Développement et survie des adultes
La durée moyenne et les taux de survie des différents stades de vie de Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur et de Pune sont représentés dans le tableau 1. Le pourcentage d’éclosion des œufs était plus faible à Gorakhpur (86,5 ± 7.3) par rapport à Pune (91,5 ± 3,8). Le taux de survie des larves à l’âge adulte de Cx. quinquefasciatus à Pune (58,063,61) était significativement plus élevé que celui de Gorakhpur (28% ± 0,76) (-test ). La population de Cx. quinquefasciatus de Pune avait un temps de développement larvaire légèrement plus long (14,57 jours) par rapport à celui de la population de Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur (13,33 jours). Le taux de survie larvaire de la population de Pune (68%) était plus élevé que celui de la population de Gorakhpur (42%) de Cx. quinquefasciatus (-test ). Les taux de survie des pupes des deux populations n’étaient pas significativement différents (-test ). Aucune différence significative n’a été observée dans le rapport d’émergence mâle-femelle (-test ). Le taux de survie des adultes de Cx. quinquefasciatus de Pune était plus élevé que celui de Gorakhpur (test logrank ; sur 1 degré de liberté, ) (Figure 2).
(a)
(b)
(a)
(b)
Courbes de survie de Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur et de Pune. (a) Courbe de survie des adultes de la population de Gorakhpur. (b) Courbe de survie des adultes de la population de Pune. Le taux de survie de chaque population de moustiques a été décrit à l’aide de l’analyse des tables de survie et a été comparé à l’aide du test logrank.
3.2. Fécondité
La comparaison de la production d’œufs de la population de Gorakhpur et de la population de Pune de Cx. quinquefasciatus est rapportée dans le tableau 2. La population de Gorakhpur a produit de plus grands radeaux d’œufs (151-186 œufs) par rapport à la population de Pune (121-160 œufs). Le nombre d’oeufs par radeau était plus élevé dans la population de Gorakhpur (169 ± 14,5) par rapport à la population de Pune (139,75 ± 15,96) (Tableau 2). Le nombre d’œufs/femelle par jour était plus élevé dans la population de Gorakhpur (676 ± 32) (Tableau 2). Les œufs/femelle/jour étaient compris entre 32,19 (1,68) dans la population de Gorakhpur et 26,59 (2,45) dans la population de Pune (tableau 2).
3.3. Variation phénotypique entre les populations
La comparaison par paire des caractères morphologiques en utilisant unpaired -test a révélé que les caractères comme la longueur des branchies anales, la longueur du siphon, les denticules sur les dents pecten apicales, le rapport de selle de siphon, et l’indice de branchies anales étaient significativement différents dans les deux populations étudiées (tableau 3). L’ACP de l’analyse morphologique a extrait quatre facteurs avec des valeurs propres supérieures à un. Cumulativement, ces facteurs ont expliqué 79,61% de la variabilité totale des données. Le premier facteur (F1) a expliqué 31,97 % de la variabilité totale, tandis que le deuxième facteur (F2) a expliqué 19,73 % de la variabilité totale et, ensemble, les deux premiers facteurs ont expliqué 51,70 % de la variabilité totale. Les caractères qui présentaient une charge factorielle élevée sur F1 comprenaient la longueur du siphon, la largeur de la branchie anale, l’indice du siphon et le rapport siphon/selle, tandis que les caractères qui présentaient une charge factorielle élevée sur F2 comprenaient la longueur de la branchie anale, la longueur de la selle et l’indice de la branchie anale. L’ACP a pu distinguer deux clusters significatifs pour Cx. quinquefasciatus de Pune, Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur (Figure 3). Notre hypothèse nulle selon laquelle il n’y a pas de différence significative dans la morphométrie des populations de Cx. quinquefasciatus a été rejetée.
3.4. Sensibilité aux insecticides
Selon les critères de l’OMS , les Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur et de Pune ont montré une sensibilité complète à la deltaméthrine (100% de mortalité), une résistance potentielle au malathion (~80% de mortalité), et une résistance complète au DDT (Moins de 80% de mortalité). Aucune différence significative n’a été notée dans la toxicité des concentrations diagnostiques de DDT, de deltaméthrine et de malathion entre les populations de Gorakhpur et de Pune de Cx. quinquefasciatus (-test ). La puissance larvicide du DDT, de la deltaméthrine et du malathion contre Cx. quinquefasciatus est présentée dans le tableau 4. La population de Gorakhpur a montré une valeur LC50 plus élevée pour le DDT et le malathion par rapport à la population de Pune. Aucune différence significative n’a été observée pour les valeurs LC50 de la deltaméthrine pour les deux populations.
4. Discussion
Les effets des événements géographiques et environnementaux sur les attributs de la table de vie et la structure morphologique des populations locales de Cx. quinquefasciatus ont été analysés dans cette étude. Notre hypothèse nulle selon laquelle il n’y a pas de différence significative entre les paramètres du cycle de vie, la morphologie et les profils des populations de Gorakhpur et de Pune a été rejetée. Les populations de Gorakhpur et de Pune de Cx. quinquefasciatus sont significativement différentes en ce qui concerne les attributs du cycle de vie et les caractères morphologiques.
Gorakhpur et Pune sont ~1500 km de distance, la région de Gorakhpur ayant la gamme plus élevée de températures annuelles, une humidité relative plus faible pendant la majeure partie de l’année, et des précipitations annuelles plus élevées par rapport à Pune. En conséquence, on pourrait s’attendre à ce que les conditions environnementales de Pune favorisent la survie et le potentiel reproductif des moustiques. La population de la région de Gorakhpur exposée à des conditions de survie dans la nature plus difficiles que la souche de Pune avait une espérance de vie plus courte (20-23 jours à Gorakhpur contre 24-27 jours à Pune), pondait des œufs la plupart des jours (18-20 jours à Gorakhpur contre 20-22 jours à Pune), et construisait des radeaux d’œufs plus grands (169 ± 14,5 œufs/radeau à Gorakhpur contre 139,75 ± 15,96 œufs/radeau à Pune), ce qui indique que la souche de Gorakhpur a investi le plus d’énergie dans une reproduction rapide. La survie plus élevée de Cx. quinquefasciatus adulte dans le Pune par rapport au Gorakhpur est probablement causée en raison de l’habitat favorable et des conditions environnementales dans Pune.
Le pourcentage d’éclosion des œufs n’était pas significativement différent dans la population Gorakhpur (86,5 ± 7,3) par rapport à Pune (91,5 ± 3,8) (-test ). Le pourcentage d’éclosion des œufs a été rapporté à 82,1% chez Culex pipiens fatigans (synonyme de Cx. quinquefasciatus ; Gomez et al. ), 79,6% chez Cx. quinquefasciatus (Suleman et Reisen ), et 80,5%-95,6% chez Cx. quinquefasciatus (Suman et al. ; cinq populations de l’Inde) qui sont proches des valeurs rapportées dans la présente étude (Tableau 1). Le temps de développement moyen de l’œuf à l’adulte s’est avéré varier peu, avec montrant une gamme de ≤1 jour (15,4 jours à Gorakhpur et 16,5 jours à Pune). Ces valeurs étaient supérieures à la période de développement rapportée pour Cx. quinquefasciatus collecté dans les régions de Bikaner, Jamnagar, et Bhatinda en Inde . Il a été documenté que les variations des taux de développement des moustiques immatures dépendent des conditions d’habitat. Les résultats obtenus dans cette étude suggèrent également que l’habitat et les conditions environnementales jouent un rôle important dans les attributs biologiques des moustiques.
L’espérance de vie est un attribut important de la capacité vectorielle car elle joue un rôle important dans la transmission des agents pathogènes. Des études sur la transmission de la filariose lymphatique indiquent que les microfilaires ont besoin de 16-17 jours dans le moustique vecteur pour atteindre le stade infectieux . Cette période se raccourcit avec l’augmentation de la température et de l’humidité mais augmente jusqu’à 42 jours à des températures plus basses. Comme l’analyse des tables de survie suggère que la population de Gorakhpur investit plus d’énergie dans la reproduction, elle est susceptible de prendre des repas sanguins plus fréquemment. Les piqûres répétées peuvent entraîner une propagation rapide des maladies. Les températures ambiantes plus élevées et la nature mordante fréquente de Cx. quinquefasciatus de Gorakhpur pourraient être responsables des cas fréquents de filariose lymphatique dans cette région.
L’analyse multivariée des caractères morphologiques a révélé que deux populations de Cx. quinquefasciatus diffèrent significativement dans les caractères morphologiques (tableau 2 ; figure 3(a)). L’analyse en composantes principales des données a suggéré que les variables liées au siphon, à la selle, aux branchies anales et aux dents du pecten étaient les caractères distinctifs les plus importants (Figure 3(b)). Les branchies anales sont plus longues dans la population de Gorakhpur que dans celle de Pune (Tableau 3). Lorsque la concentration en sel de l’eau augmente, la longueur des branchies anales commence à diminuer. La concentration en sel de l’eau de Pune pourrait être une raison probable de la réduction de la longueur des branchies anales. Les causes des différences morphologiques entre les populations sont souvent assez difficiles à expliquer. Le phénotype est sous le double contrôle des conditions environnementales et du génotype, mais les changements morphologiques peuvent être rapides lorsque des conditions environnementales différentes se produisent. Nous supposons que la transition de la longueur de la selle et des branchies anales dans les populations de Cx. quinquefasciatus est une conséquence de la sélection des conditions environnementales.
L’histoire de la résistance aux insecticides chez les espèces de Culex suggère que les membres du genre Culex ont une réputation notoire de développer une résistance aux insecticides, y compris les organophosphates, les carbamates et les pyréthroïdes . En Inde, la première preuve du développement de la résistance au DDT chez Cx. quinquefasciatus a été observée en 1952 dans un village près de Delhi . Par la suite, plusieurs régions comme Nagpur, Pune, Patna et Rajahmundry ont signalé la résistance des moustiques Culex à divers insecticides comme le BHC, le fénitrothion, le DDT, le malathion et le téméphos. L’enquête de Mukhopadhyay et al. n’a montré aucune mortalité chez les adultes de Cx. quinquefasciatus contre le DDT à 4% et le malathion à 5%. Environ 8% et 14% de mortalité ont été trouvés dans les larves de Cx. quinquefasciatus dans une concentration de 0,125 et 3,125 mg/l de DDT et de malathion, respectivement. La présente étude conclut que les larves des deux populations de Cx. quinquefasciatus sont très sensibles à la deltaméthrine. Cependant, les populations de Cx. quinquefasciatus dans ces zones ont montré une résistance au DDT et au malathion. Par conséquent, en tant qu’étude de base, on peut conclure qu’à l’avenir, une utilisation prudente des stratégies de contrôle des vecteurs devrait être appliquée pour réduire la nuisance de Cx. quinquefasciatus à Gorakhpur et à Pune.
En résumé, cette étude fournit des informations de base sur la survie, la variation morphologique et la sensibilité aux insecticides des populations de Culex quinquefasciatus. Les conditions climatiques de Pune semblent plus permissives au développement et à la survie de Culex quinquefasciatus. Les résultats de la sensibilité aux insecticides ont révélé qu’à l’avenir, différentes mesures de contrôle seront nécessaires pour réduire les populations de Cx. quinquefasciatus. Ces connaissances, associées à une meilleure compréhension de l’écologie de Cx. quinquefasciatus, permettront un déploiement efficace et localement spécifique des ressources de santé publique dans la réduction de la charge de Cx. quinquefasciatus.
Conflit d’intérêts
Les auteurs ont déclaré qu’il n’existe aucun intérêt concurrent.
Financement
L’étude a été soutenue par le Conseil indien de la recherche médicale, gouvernement de l’Inde. L’organisme de financement n’a joué aucun rôle dans la conception de l’étude, la collecte et l’analyse des données, la décision de publier ou la préparation de l’article.
Remerciements
Les auteurs remercient le Dr A. C. Mishra, directeur du National Institute of Virology, Pune, pour les installations et les encouragements. Ils apprécient l’assistance technique fournie par le personnel de terrain du NIV. Ils sont reconnaissants au Dr. Neelesh Dahanukar, IISER, Pune, pour les suggestions précieuses et l’aide dans l’analyse statistique.