Le but de cette étude était de déterminer si le polymorphisme fonctionnel du transactivateur du complexe majeur d’histocompatibilité II (MHC2TA) -168 A/G est associé à la susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde (PR). Une méta-analyse a été réalisée pour estimer l’association entre le polymorphisme MHC2TA-168 A/G et la PR. Au total, 15 études comparatives, incluant 14 158 patients et 13 642 témoins, ont été incluses dans la méta-analyse. D’après la méta-analyse, il n’y avait pas d’association entre la PR et l’allèle G de MHC2TA -168 chez les sujets de l’étude (OR = 1,046, IC à 95 % = 0,987-1,108, p = 0,130) ou chez les Caucasiens (OR = 1,027, IC à 95 % = 0,986-1,070, p = 0,193). Cependant, la méta-analyse spécifique au pays a révélé une association entre l’allèle G de MHC2TA -168 et la PR dans la population suédoise (OR = 1,131, IC à 95 % = 1,023-1,250, p = 0,016). Une comparaison directe entre les patients positifs au facteur rhumatoïde (FR) et les patients négatifs au FR a révélé que la fréquence de l’allèle G était significativement plus faible chez les patients positifs au FR (OR = 0,783, 95 % CI = 0,628-0,975, p = 0,029) que chez les patients négatifs au FR. Cette méta-analyse a démontré que le polymorphisme MHC2TA -168 A/G n’est pas associé à la susceptibilité à la PR chez les Caucasiens.