Equilibres vapeur-liquide isothermes (VLE) pour l’éther méthylique de méthanol-1,1-diméthyléthyle (éther méthylique de tert-butyle ou MTBE) et pour l’éther méthylique de méthanol-1,1-diméthylpropyle (éther méthylique de tert-amyle ou TAME) mesurés à des températures allant de 288.15 à 338,15 K ont été corrélés au moyen du modèle UNIQUAC, de l’équation d’état de Peng-Robinson et de la règle de mélange de Wong-Sandler. Les systèmes montrent des déviations positives de la loi de Raoult avec un azéotrope, dont les coordonnées ont été interpolées et comparées aux valeurs expérimentales. Les prédictions des données VLE et des coordonnées de l’azéotrope ont été faites au moyen de plusieurs versions du modèle UNIFAC à contribution de groupe et au moyen du modèle Huron-Vidal modifié de second ordre (MHV2) utilisé conjointement avec les mêmes versions du modèle UNIFAC.
Afin d’étudier l’effet de l’interaction hydrogène-liaison dans ces mélanges, le modèle LFAS (lattice-fluid associated solution) et le modèle ERAS (extended real associated solution) ont été utilisés pour décrire simultanément l’enthalpie excédentaire et les données VLE. Les résultats de ces calculs ont été comparés à ceux obtenus au moyen du modèle purement physique lattice-fluide (LF) de Sanchez-Lacombe.