2,2,2-Trifluoroéthanol Propriétés chimiques, utilisations, production
Description
2,2,2-trifluoroéthanol ou trifluoroéthanol est appelé TFEA ou TEF, il est intermédiaire important de l’aliphatique contenant du fluor, il est incolore, il est liquide miscible avec l’eau, il a une odeur similaire à l’éthanol. En raison du fort effet d’attraction des électrons du trifluorométhyle, l’acide du trifluorométhyle est plus fort que l’éthanol, il peut générer un complexe stable lié à l’hydrogène (tel que : tétrahydrofurane, pyridine) avec un composé hétérocyclique. En raison de ces propriétés physiques et chimiques uniques et de sa structure moléculaire spéciale, il a des performances différentes de celles des autres alcools, il peut participer à une variété de réactions organiques, il peut être oxydé en acétaldéhyde trifluorométhyle ou en acide trifluoroacétique, il peut également fournir du trifluorométhyle, il peut participer aux améliorations de Still-Gennari de la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons. Il a une large gamme d’utilisations dans la médecine, les pesticides, les colorants, l’énergie et d’autres aspects de la synthèse organique.
La principale utilisation du trifluoroéthanol est en tant qu’anesthésique, au plus tôt, l’éther de fluor-acétylène qui est synthétisé par le trifluoroéthanol et l’acétylène prend la place des plus grands effets secondaires des alcanes bromo-fluoro en tant qu’anesthésique, et ensuite le trichloroéthanol est utilisé comme matière première pour développer des alcanes isoflurane ininflammables, à faible toxicité et à haute performance du nouvel anesthésique de chlorofluoroalcane. Le trifluoroéthanol peut être introduit dans la structure du médicament en tant que trifluorométhyle du groupe fonctionnel, il peut générer une activité physiologique significative, augmenter la liposolubilité des molécules, améliorer l’efficacité ou réduire les effets secondaires de l’organisme, ses médicaments synthétiques ont des stimulants du système nerveux central fluticasone Séoul, pyridines substituées estomac cytoplasmique inhibiteur de la pompe à protons Lansoprazole et Pariprazole, médicaments antiarythmiques flécaïnide avec amines et analgésiques benzodiazépines et traitement de la dysurie KMD-3212 et ainsi de suite.
Propriétés chimiques
Le point d’ébullition est 73,6℃, le point de fusion est-43,5℃, l’indice de réfraction est 1,2940, la densité (25 ℃) est 1,383g/cm3, l’enthalpie d’évaporation est 37,8kJ/mol.
Utilisations
(1) Il peut être utilisé comme agent d’importation de l’agent éthoxycarbonyle trifluoroéthyle et trifluoroacétique, narcotiques synthétiques fluorure éther (Fluroxène), isoflurane (Isoflurane) et au chlore halothane (Desflurane), stimulants du système nerveux central fluticasone Séoul (Flowotyl), inhibiteur de la pompe à protons lansoprazole (Lansoprazol, inhibiteurs de la pp), médicaments anti-arythmiques flécaïnide avec amine (Flecamide), analgésiques, benzodiazépines (Quazepam), difficulté à uriner médicament thérapeutique KMD-3213, herbicide trifluorométhyle thiométhyle (Triflusulfuronméthyle).
(2) Il peut être utilisé pour les réactifs chimiques.
(3) Il peut être utilisé comme solvant, il peut être utilisé comme agent d’importation de l’agent éthoxycarbonyle trifluoroéthyle et trifluoroacétique, il peut être également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, pesticide.
(4) Il peut être utilisé comme solvant, il est également utilisé comme médicament, intermédiaire pesticide.
Méthode de préparation
Depuis 1933 Swarts a utilisé l’anhydride trifluoroacétique comme matière première, la méthode de réduction catalytique a été utilisée pour obtenir le trichloroéthanol, nous avons développé une série de méthodes de synthèse. Selon le type, la réaction peut être divisée en trois sortes : oxydation, réduction et hydrolyse. Selon la matière première, elle peut être divisée méthode de l’acide trifluoroacétique, méthode du chlorure de trifluoroacétyle, méthode de l’anhydride trifluoroacétique, loi du trifluoroacétate, méthode de l’acétaldéhyde trifluoroacétique, méthode du fluorure de polyvinylidène, méthode du trifluoroéthane (HFC-143a) et méthode du trifluorochloroéthane (HCFC-133a).
Dangers& Informations sur la sécurité
Catégorie : Liquide inflammable
Classement de toxicité : hautement toxique
Toxicité orale aiguë-rat DL50 : 240 mg/kg ; Oral-Souris DL50 : 366 mg/kg
Données d’irritation : Peau-Lapin 0,75 mg/24 heures et grave ; Yeux-Lapin 20 mg/24 heures léger
Caractéristiques de danger d’inflammabilité : Lorsqu’il rencontre le feu, la chaleur, les oxydants, il est inflammable ; il peut brûler et générer des fumées toxiques de fluorure.
Caractéristiques de stockage : Trésor ventilation séchage à basse température ; il doit être stocké séparément avec les oxydants.
Agent extincteur : Poudre sèche, sable sec, dioxyde de carbone, mousse, agent extincteur 1211.
Propriétés chimiques
Liquide incolore
Utilisations
Dans la synthèse d’anesthésiques médicaux, de produits pharmaceutiques et agrochimiques ; dans les polymérisations. Dénaturant des protéines ; stabilise les structures peptidiques. Solvant de nettoyage ; éluant dans les séparations HPLC ; fluide de travail dans les systèmes de cycle thermique de Rankine. Alternative écologique aux CFC.
Profil de sécurité
Poison par ingestion,voie intraveineuse et intrapéritonéale.Modérément toxique par inhalation et contact avec la peau. Effets expérimentaux sur la reproduction.Irritant sévère pour la peau et les yeux. Lorsqu’il est chauffé jusqu’à décomposition, il émet des fumées toxiques de F-.
Méthodes de purification
Le sécher avec du CaSO4 et un peu de NaHCO3 (pour éliminer les traces d’acide) et le distiller. Vapeur hautement TOXIQUE.