19F NMR kemiske forskydninger i litteraturen varierer stærkt, almindeligvis med over 1 ppm, selv inden for samme opløsningsmiddel. Selv om referenceforbindelsen til 19F NMR-spektroskopi, ren CFCl3 (0 ppm), har været anvendt siden 1950’erne, har der først for nylig været klare anvisninger på, hvordan den skal måles og anvendes i rutinemålinger. En undersøgelse af de faktorer, der påvirker den kemiske forskydning i fluor-NMR-spektroskopi, viste, at opløsningsmidlet har den største effekt (Δδ = ±2 ppm eller mere). Der er udarbejdet en opløsningsmiddelspecifik referencetabel med 5 interne referenceforbindelser (CFCl3, C6H5F, PhCF3, C6F6 og CF3CO2H) for at muliggøre reproducerbar referencelægning med en nøjagtighed på Δδ = ±30 ppb. Da CFCl3’s kemiske forskydning også påvirkes af opløsningsmidlet, skal man være forsigtig med at anvende opløst CFCl3 som referenceforbindelse i forhold til den kemiske forskydning af rent CFCl3 (0 ppm). Eksempel på kemiske forskydninger bestemt i forhold til ren CFCl3:
For en fuldstændig liste over kemiske forskydninger af referenceforbindelser i 11 deutererede opløsningsmidler henvises læseren til den citerede litteratur.
En kortfattet liste over passende referencer for kemiske forskydninger for over 240 fluorholdige kemikalier er også blevet leveret for nylig.
Forudsigelse af kemiske forskydningerRediger
19F NMR kemiske forskydninger er vanskeligere at forudsige end 1H NMR forskydninger. Specifikt er 19F NMR-forskydninger stærkt påvirket af bidrag fra elektroniske exciterede tilstande, mens 1H NMR-forskydninger domineres af diamagnetiske bidrag.
FluoromethylforbindelserRediger
| -R | δ (ppm) |
|---|---|
| H | -144 |
| CH3 | -110 |
| CH2CH3 | -120 |
| CF3 | -141 |
| CF2CF3 | -138 |
| C(=O)OH | -127 |
| -R | δ (ppm) |
|---|---|
| H | -268 |
| CH3 | -212 |
| CH2CH3 | -212 |
| CH2OH | -226 |
| CF3 | -241 |
| CF2CF3 | -243 |
| C(=O)OH | -229 |
FluoralkenerRediger
For vinylic fluor-substituenter, kan følgende formel anvendes til vurdering af 19F kemiske shfits:
hvor Z er det statistiske substituerende kemiske forskydning (SSCS) for substituenten i den anførte position, og S er interaktionsfaktoren. Nogle repræsentative værdier til brug i denne ligning er angivet i nedenstående tabel:
FluorbenzenerRediger
Ved bestemmelse af 19F-kemiske forskydninger for aromatiske fluoratomer, specielt phenylfluorider, findes der en anden ligning, der giver mulighed for en tilnærmelse. Denne ligning, der er overtaget fra “Structure Determination of Organic Compounds”, er:
hvor Z er SSCS-værdien for en substituent i en given position i forhold til fluoratomet. Nogle repræsentative værdier til brug i denne ligning er angivet i nedenstående tabel: