Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, liittyykö funktionaalinen päähistokompatibiliteettikompleksi II:n transaktivaattorin (MHC2TA) -168 A/G polymorfismi alttiuteen sairastua nivelreumaan (RA). MHC2TA-168 A/G-polymorfismin ja RA:n välisen yhteyden arvioimiseksi tehtiin meta-analyysi. Meta-analyysiin otettiin mukaan yhteensä 15 vertailevaa tutkimusta, joihin kuului 14 158 potilasta ja 13 642 kontrollia. Meta-analyysin perusteella RA:n ja MHC2TA -168 G -alleelin välillä ei ollut yhteyttä tutkittavilla (OR = 1,046, 95 % CI = 0,987-1,108, p = 0,130) eikä valkoihoisilla (OR = 1,027, 95 % CI = 0,986-1,070, p = 0,193). Maakohtainen meta-analyysi paljasti kuitenkin MHC2TA -168 G-alleelin ja RA:n välisen yhteyden ruotsalaisessa väestössä (OR = 1,131, 95 % CI = 1,023-1,250, p = 0,016). Suora vertailu reumatekijäpositiivisten ja -negatiivisten potilaiden välillä osoitti, että G-alleelin esiintyvyys oli merkittävästi pienempi RF-positiivisilla potilailla (OR = 0,783, 95 % CI = 0,628-0,975, p = 0,029) kuin RF-negatiivisilla potilailla. Tämä meta-analyysi osoitti, että MHC2TA -168 A/G polymorfismi ei liity alttiuteen sairastua RA:han valkoihoisilla.