Los ratones SCID poseen una mutación genética autosómica recesiva designada Prkdcscid.** Son homocigotos para el alelo Prkdcscid, que ha sido mapeado en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones presentan una inmunodeficiencia combinada grave que afecta a los linfocitos B y T.
Póster: Modelos inmunodeficientes para estudios oncológicos
Vea qué modelo inmunodeficiente es el más adecuado para sus estudios sobre el cáncer.
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Carecen de linfocitos funcionales debido a la alteración del reordenamiento VDJ (reordenamiento de elementos génicos separados de los genes de los receptores de inmunoglobulina y de células T). Aunque los ratones SCID típicos tienen pelo, nuestra cartera incluye modelos sin pelo que son candidatos ideales para la obtención de imágenes y mediciones de tumores:
- Ratón Fox Chase SCID (C.B.17 SCID)*
- Ratón Fox Chase SCID Beige*
- Ratón NOD SCID
- Ratón Congénico sin pelo (SHC™)
- Ratón Outbred sin pelo (SHO)
- Ratón SCID/NCr
* Descargue los datos de xenoinjerto del ratón Fox Chase SCID y del ratón Fox Chase SCID Beige.
** Tenga en cuenta que la mutación Prkdcscid hace que estos ratones sean más sensibles a la radiación y a ciertos fármacos que pueden dañar su ADN, en comparación con los ratones que no llevan la mutación. Debido a su sensibilidad, los modelos de ratones SCID no son óptimos para su uso en investigaciones que incluyan radiación. Para determinar la dosis y/o la vía de administración adecuadas, se recomienda realizar un estudio de tolerancia a los fármacos.