PRECAUCIONES
No utilizar Proctocort® Supositorios a menos que se realice un examen proctológico adecuado.
Si se produce irritación, debe interrumpirse el uso del producto e instituirse una terapia adecuada.
En presencia de una infección, debe instituirse el uso de un agente antifúngico o antibacteriano adecuado. Si no se produce una respuesta favorable rápidamente, se debe interrumpir la administración de Proctocort® Supositorios hasta que la infección se haya controlado adecuadamente.
Carcinogénesis: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de los supositorios de corticosteroides.
Embarazo Categoría C: En animales de laboratorio, los esteroides tópicos se han asociado con un aumento de la incidencia de anomalías fetales cuando las hembras gestantes han sido expuestas a niveles de dosis bastante bajos. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Proctocort® Supositorios sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto. Los medicamentos de esta clase no deben utilizarse de forma extensiva en pacientes embarazadas, en grandes cantidades o durante períodos prolongados.
Madres lactantes: Se desconoce si este fármaco se excreta en la leche humana y debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en los bebés lactantes a causa de Proctocort® Supositorios, se debe decidir si se interrumpe la lactancia o se suspende el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del mismo para la madre.