Nombre genérico: inamrinona
- Efectos secundarios
- Dosificación
- Interacciones
- Embarazo
- Más
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de inamrinona. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no ser aplicables a la marca comercial Inocor I V.
Aplicable a inamrinona: solución intravenosa
Hematológicos
La trombocitopenia puede no requerir la interrupción del fármaco. Se recomienda vigilar cuidadosamente a los pacientes cuyo recuento de plaquetas sea inferior a 150.000/mm3.
Existen pruebas limitadas que apoyen un efecto plaquetario directo asociado al medicamento o la destrucción de las plaquetas debido a un anticuerpo antiplaquetario IgG. No se conoce el mecanismo exacto.
Una anomalía hematológica potencialmente grave es la trombocitopenia. Se han observado recuentos reducidos de plaquetas en el 20% al 46% de los pacientes, pero rara vez son sintomáticos. La trombocitopenia parece estar relacionada con la dosis diaria total y la duración de la infusión y, por lo general, se ha resuelto en un plazo de 2 a 4 días tras la retirada de la amrinona.
Se han asociado casos raros de derrames pericárdicos hemorrágicos y esplenomegalia con la trombocitopenia inducida por la inamrinona.
Efectos secundarios cardiovasculares
Los efectos secundarios cardiovasculares han incluido hipotensión, arritmias e insuficiencia cardíaca. La hipotensión relacionada con la infusión se produjo en el 1% al 3% de los pacientes. Se han notificado nuevos casos de arritmias auriculares y ventriculares sostenidas o empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en el 9% de los pacientes. Algunos datos proceden de estudios no controlados y puede ser difícil determinar una relación casual debido a la grave enfermedad cardíaca subyacente de la población estudiada. Se ha notificado dolor torácico en el 0,2% de los pacientes.
Síntomas gastrointestinales
Se han producido síntomas gastrointestinales de dolor abdominal generalizado, anorexia, diarrea, náuseas o vómitos en hasta el 27% de los pacientes. Se han notificado raras quejas de pérdida del olfato o del gusto.
Sistema nervioso
Los efectos secundarios del sistema nervioso han incluido mareos, dolor de cabeza, aturdimiento o parestesias en aproximadamente el 20% de los pacientes. Se han notificado somnolencia y fatiga en el 3% y el 15% de los pacientes, respectivamente.
Efectos secundarios dermatológicos
Los efectos secundarios dermatológicos han incluido sequedad de la piel y decoloración amarilla de las uñas.
Hepática
Se ha notificado toxicidad hepática tras el uso oral a largo plazo de inamrinona (el principio activo contenido en Inocor I V) En un estudio de 173 pacientes, aproximadamente el 20% desarrolló niveles elevados de SGOT o LDH en suero. La hepatotoxicidad asociada al uso intravenoso a corto plazo ha ocurrido raramente. Se han notificado elevaciones de la bilirrubina e ictericia.
Se han asociado casos de hepatitis reproducible y reversible con el uso de inamrinona. En algunos casos, la elevación de las transaminasas séricas y de la LDH se acompañó de infiltrados pulmonares bilaterales y eosinofilia sugestivos de una reacción alérgica al fármaco.
Hipersensibilidad
La hipersensibilidad a la amrinona puede presentarse como un síndrome generalizado de tipo viral caracterizado por mialgias, artralgias y fiebre. Este síndrome puede ir acompañado de miositis, infiltrados pulmonares difusos, prurito y confusión.
Infecciones respiratorias
Se han notificado infecciones respiratorias en hasta el 22% de los pacientes.
Dolor local
Se ha notificado dolor local en el lugar de la inyección intravenosa en el 0,2% de los pacientes. Esto puede minimizarse diluyendo el infusado de inamrinona (el principio activo contenido en Inocor I V) en solución salina normal o seminormal hasta una concentración final de 1 a 3 mg/mL.
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