Efectos secundarios de Injectafer

Nombre genérico: carboximaltosa férrica

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 28 de marzo de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• FAQ

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la carboximaltosa férrica. Algunas de las formas farmacéuticas que aparecen en esta página pueden no ser aplicables a la marca Injectafer.

Para el consumidor

Se aplica a la carboximaltosa férrica: solución intravenosa

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la carboximaltosa férrica (el principio activo contenido en Injectafer) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma carboximaltosa férrica:

Menos frecuentes

• Visión borrosa
• confusión
• mareos
• desmayos, o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición tumbada o sentada
• sensación de calor
• dolor de cabeza
• nerviosismo
• golpes en los oídos
• enrojecimiento de la cara, cuello, brazos, y ocasionalmente, parte superior del tórax
• latidos cardíacos lentos o rápidos
• sudoración
• cansancio o debilidad inusual

Incidencia no conocida

• Molestia en el pecho
• escalofríos
• tus
• respiración difícil o dificultosa
• dificultad para tragar
• desmayo
• rápido, latidos fuertes o irregulares del corazón o del pulso
• fiebre
• urticaria
• picazón
• inflamación grande, parecida a una urticaria, en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies o los órganos sexuales
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• sarpullido en la piel
• presión en el pecho

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la carboximaltosa férrica que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Náuseas

Menos frecuentes

• Cambio en el sabor
• Decoloración en el lugar de la inyección
• pérdida del gusto
• vómitos

Raro

• Dolor abdominal o de estómago
• quemaduras, arrastramiento, picazón, entumecimiento, punzadas, «alfileres y agujas», o sensación de hormigueo
• diarrea
• dificultad para defecar
• dolor o irritación en el lugar de la inyección
• estornudos

Incidencia no conocida

• Dolor de espalda

.

• dificultad para moverse
• urticaria o ronchas
• dolor muscular o rigidez
• dolor en las articulaciones
• enrojecimiento de la piel

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la carboximaltosa férrica: solución intravenosa

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Enrojecimiento/calor, hipertensión, hipotensión

No común (0,1% a 1%): Dolor torácico, edema periférico, taquicardia

Raro (menos del 0,1%): Flebitis

Informes posteriores a la comercialización: Malestar torácico, palidez

Dermatológico

Poco frecuente (0,1% a 1%): Eritema, erupción cutánea, prurito, urticaria

Informes posteriores a la comercialización: Angioedema, dermatitis

Gastrointestinal

Común (1% a 10%): Náuseas, vómitos

No común (0,1% a 1%): Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia

Raro (menos del 0,1%): Flatulencia

Hepática

Común (1% a 10%): Aumento de la alanina aminotransferasa

No común (0,1% a 1%): Aumento de aspartato aminotransferasa, aumento de gamma glutamil transferasa

Hipersensibilidad

Común (1% a 10%): Prurito, erupción cutánea, urticaria, sibilancias e hipertensión asociados a reacciones de hipersensibilidad

Raro (menos del 0,1%): Reacciones anafilácticas/anafilactoides graves

Locales

Las reacciones en el lugar de la inyección incluyen ardor en el lugar de la infusión, -dolor, -bruñido, -decoloración, -extravasación, -irritación y -parestesia.

Comunes (1% a 10%): Reacciones en el lugar de la inyección

Metabólicas

Comunes (1% a 10%): Disminución del fósforo en sangre, hipofosfatemia

No común (0,1% a 1%): Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de la deshidrogenasa láctica en sangre

Musculoesquelético

Informes posteriores a la comercialización: Artralgia, dolor de espalda, osteomalacia hipofosfatémica, espasmos musculares, mialgia

Sistema nervioso

Común (1% a 10%): Mareo, disgeusia, dolor de cabeza

No común (0,1% a 1%): Parestesia

Raro (menos del 0,1%): Síncope, presíncope

Informes posteriores a la comercialización: Pérdida de conocimiento

Otros

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Escalofríos, fatiga, dolor, pirexia

Raro (menos del 0,1%): Malestar, rigores

Frecuencia no comunicada: Sobreestimación de las pruebas de laboratorio de hierro sérico y hierro ligado a la transferrina

Informes posteriores a la comercialización: Edema facial, vértigo

Respiratorio

Poco frecuente (0,1% a 1%): Estornudos

Raro (menos del 0,1%): Broncoespasmo

Informes posteriores a la comercialización: Disnea

Psiquiátrico

Raro (menos del 0,1%): Ansiedad

Preguntas frecuentes

• Injectafer infusión: ¿Cuánto tiempo dura y con qué frecuencia se administra?