Equilibrio vapor-líquido (VLE) isotérmico para el metanol-1,1-dimetiletilmetiléter (tert-butilmetiléter o MTBE) y para el metanol-1,1-dimetilpropilmetiléter (tert-amilmetiléter o TAME) medido a temperaturas que van desde 288.15 a 338,15 K se han correlacionado mediante el modelo UNIQUAC y mediante la ecuación de estado de Peng-Robinson y la regla de mezcla de Wong-Sandler. Los sistemas muestran desviaciones positivas de la ley de Raoult con un azeótropo, cuyas coordenadas se han interpolado y comparado con los valores experimentales. Las predicciones de los datos de VLE y de las coordenadas del azeótropo se han realizado mediante varias versiones del modelo UNIFAC de contribución de grupo y mediante el modelo de segundo orden Huron-Vidal modificado (MHV2) utilizado junto con las mismas versiones del modelo UNIFAC.
Para estudiar el efecto de la interacción hidrógeno-liga en estas mezclas, se han utilizado el modelo de solución asociada al fluido en celosía (LFAS) y el modelo de solución asociada real extendido (ERAS) para describir simultáneamente los datos de exceso de entalpía y VLE. Los resultados de estos cálculos se han comparado con los obtenidos mediante el modelo puramente físico de fluido reticular (LF) de Sánchez-Lacombe.