Abreviaturas de LIPID MAPS® para glicerofosfolípidos (GP)
Las abreviaturas de glicerofosfolípidos de LIPID MAPS® (PC, PE, etc.) se utilizan aquí para referirse a especies con una o dos cadenas laterales radílicas, donde las estructuras de las cadenas laterales se indican dentro de paréntesis en el formato «Headgroup(sn1/sn2)» (por ejemplo, PC(16:0/18:1(9Z)). Por defecto, se asume la estereoquímica R en el carbono C-2 del glicerol y la unión del grupo de cabeza en la posición sn3. También se asumen por defecto las cadenas de acilo. El prefijo «O-» se utiliza para indicar la presencia de un sustituyente éter alquilo, por ejemplo, PC(O-16:0/18:1(9Z)), mientras que el prefijo «P-» se utiliza para el sustituyente éter alquilo 1Z (Plasmalogen), por ejemplo, PC(P-16:0/18:1(9Z)).
Para las moléculas con estereoquímica opuesta (S) en C2 del grupo glicerol y unión del grupo de cabeza en la posición sn1, la especificación de estereoquímica de se anexa a la abreviatura. Se utiliza el formato de abreviatura ‘Headgroup(sn3/sn2)’.
Para moléculas con estereoquímica desconocida en el carbono C-2 del grupo glicerol, la especificación de estereoquímica de se anexa a la abreviatura y la estructura se dibuja con la estereoquímica C-2 sin especificar.

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