2,2,2-Trifluoroetanol Propiedades químicas, usos, producción
Descripción
2,2,2-trifluoroetanol o trifluoroetanol se llama TFEA o TEF, es importante intermedio de los alifáticos que contienen flúor, es incoloro, es líquido miscible con el agua, tiene olor similar al etanol. Debido al fuerte efecto de retirada de electrones del trifluorometilo, el ácido del trifluorometilo es más fuerte que el etanol, puede generar complejos estables de enlace de hidrógeno (como: tetrahidrofurano, piridina) con el compuesto heterocíclico. Debido a estas propiedades físicas y químicas únicas y la estructura molecular especial, tiene un rendimiento diferente con otros alcoholes, puede participar en una variedad de reacciones orgánicas, puede ser oxidado a acetaldehído trifluorometil o ácido trifluoroacético, también puede proporcionar trifluorometil, puede participar en las mejoras Still-Gennari de la reacción Horner-Wadsworth-Emmons. Tiene una amplia gama de usos en medicina, pesticidas, tintes, energía y otros aspectos de la síntesis orgánica.
El uso principal del trifluoroetanol es como anestésico, al principio, el éter de acetileno de flúor que se sintetiza por trifluoroetanol y acetileno sustituye a los efectos secundarios más grandes de los alcanos de bromo-flúor como anestésico, y luego el tricloroetanol se utiliza como materia prima para desarrollar alcanos de isoflurano no inflamables y de baja toxicidad y alto rendimiento del nuevo anestésico de clorofluoroalcano. Trifluoroethanol puede ser introducido en la estructura de la droga como trifluoromethyl del grupo funcional, puede generar la actividad fisiológica significativa, aumentar soluble en grasa de las moléculas, mejorar la eficacia o reducir los efectos secundarios del organismo, sus drogas sintéticas tienen estimulantes del sistema nervioso central fluticasona Seúl, piridinas sustituidas estómago citoplasma inhibidor de la bomba de protones Lansoprazol y Pariprazol, fármacos antiarrítmicos flecainida con aminas y fármacos analgésicos benzodiazepinas y tratamiento de la disuria KMD-3212 y así sucesivamente.
Propiedades químicas
El punto de ebullición es 73,6℃, el punto de fusión es-43,5℃, el índice de refracción es 1,2940, la densidad (25 ℃) es 1,383g/cm3, la entalpía de evaporación es 37,8kJ/mol.
Usos
(1) Se puede utilizar como agente de importación de trifluoroetil y trifluoroacético agente etoxicarbonilo, narcóticos sintéticos éter fluorado (Fluroxene), isoflurano (Isoflurane) y al cloro halotano (Desflurane), estimulantes del sistema nervioso central fluticasona Seoul (Flowotyl), inhibidor de la bomba de protones lansoprazol (Lansoprazol, inhibidores de pp), fármacos antiarrítmicos flecainida con amina (Flecamide), analgésicos, benzodiacepinas (Quazepam), fármaco terapéutico para la dificultad para orinar KMD-3213, herbicida trifluorometil tiomethyl (Triflusulfuronmethyl).
(2) Puede utilizarse para reactivos químicos.
(3) Puede utilizarse como disolvente, puede utilizarse como agente de importación de trifluoroetilo y agente de etoxicarbonilo trifluoroacético, puede utilizarse también como medicamento, intermedios de pesticidas.
Método de preparación
Desde 1933 Swarts utilizó anhídrido trifluoroacético como materia prima, se utilizó el método de reducción catalítica para obtener tricloroetanol, hemos desarrollado una serie de métodos sintéticos. Según el tipo, la reacción puede dividirse en tres tipos: oxidación, reducción e hidrólisis. Según la materia prima, se puede dividir el método del ácido trifluoroacético, el método del cloruro de trifluoroacetilo, el método del anhídrido trifluoroacético, la ley del trifluoroacetato, el método del acetaldehído trifluoroacético, el método del fluoruro de polivinilideno, el método del trifluoroetano (HFC-143a) y el método del trifluorocloroetano (HCFC-133a).
Peligros &Información de seguridad
Categoría: Líquido inflamable
Grado de toxicidad: muy tóxico
Toxicidad oral aguda-Rata LD50: 240 mg/kg; Oral-Ratón LD50: 366 mg/kg
Datos de irritación: Piel-Conejo 0,75 mg/24 horas y grave; Ojos-Conejo 20 mg/24 horas leve
Características de peligro de inflamabilidad: Cuando se encuentra con fuego, calor, oxidantes, es inflamable; puede arder y generar humos tóxicos de flúor.
Características de almacenamiento: Secado a baja temperatura con ventilación del tesoro; debe almacenarse por separado con los oxidantes.
Agente extintor: Polvo seco, arena seca, dióxido de carbono, espuma, agente extintor 1211.
Propiedades químicas
Líquido incoloro
Usos
En la síntesis de anestésicos médicos, productos farmacéuticos y agroquímicos; en polimerizaciones. Desnaturalizador de proteínas; estabiliza las estructuras peptídicas. Disolvente de limpieza; eluyente en separaciones por HPLC; fluido de trabajo en sistemas de ciclo térmico Rankine. Alternativa ecológica a los CFC.
Perfil de seguridad
Veneno por ingestión, vía intravenosa e intraperitoneal.Moderadamente tóxico por inhalación y contacto con la piel. Efectos reproductivos experimentales. Cuando se calienta hasta la descomposición emite humos tóxicos de F-.
Métodos de purificación
Se seca con CaSO4 y un poco de NaHCO3 (para eliminar las trazas de ácido) y se destila. Vapor altamente TÓXICO.