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Identificación

Nombre 2-Metoxi-6-{(E)-metil}fenol Número de acceso DB13869 Descripción

TIMBD es un análogo del azaresveratrol.

Tipo Grupos de moléculas pequeñas Estructura experimental

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Estructuras similares

Estructura para 2-metoxi-6-{(E)-metil}fenol (DB13869)

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Peso medio: 241.29
Monoisotópico: 241.110278727 Fórmula química C15H15NO2 Sinónimos

  • 2-Metoxi-6-metil]fenol
  • TIMBD

Farmacología

Pharmacology

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Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción

.

Objetivo Acciones Organismo
Receptor de estrógeno beta No disponible Humanos
Receptor de estrógenos alfa No disponible Humanos

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos Errores médicos

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Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

No disponible Interacciones con alimentos No disponible

Categorías

Clasificación de los medicamentos No clasificada

Identificadores químicos

UNII No disponible Número CAS 20772-64-9 Clave InChI OYEREWRJWMPHMA-MHWRWJLKSA-N InChI

InChI=1S/C15H15NO2/c1-11-6-8-13(9-7-11)16-10-12-4-3-5-14(18-2)15(12)17/h3-10,17H,1-2H3/b16-10+

Nombre IUPAC

2-metoxi-6-metil]fenol

SMILES

COC1=C(O)C(\C=N\C2=CC=C(C)C=C2)=CC=C1

Referencias generales no disponibles Enlaces externos PubChem Compuesto 5476587 PubChem Sustancia 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359

Ensayos Clínicos

Ensayos Clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas de dosificación No disponible Precios No disponible Patentes No disponible

Propiedades

Estado sólido Experimental Propiedades No Disponible Propiedades Predichas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en Agua 0.0101 mg/mL ALOGPS
logP 3,4 ALOGPS
logP 3.9 ChemAxon
logS -4,4 ALOGPS
pKa (Ácido más fuerte) 9.34 ChemAxon
pKa (Básico más fuerte) 2.14 ChemAxon
Carga fisiológica 0 ChemAxon
Cuenta de aceptores de hidrógeno 3 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 1 ChemAxon
Superficie polar 41.82 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 3 ChemAxon
Refractividad 74.87 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 27.13 Å3 ChemAxon
Número de anillos 2 ChemAxon
Disponibilidad 1 ChemAxon
Regla de Cinco Sí ChemAxon
Ghose Filter Sí ChemAxon
Regla de Veber No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Características ADMET predichas No disponible

Espectro

Espectros de masa (NIST) No disponible Espectros No disponible

Objetivos

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión de iones de zinc Función específica Receptor de hormonas nucleares. Se une a los estrógenos con una afinidad similar a la de ESR1, y activa la expresión de los genes reporteros que contienen elementos de respuesta a los estrógenos (ERE) en una forma dependiente de… Nombre del gen ESR2 Uniprot ID Q92731 Uniprot Nombre Receptor de estrógeno beta Peso molecular 59215.765 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolilimino)-metilbenceno-1,2-diol}, 1 un nuevo análogo del resveratrol, regula diferencialmente los receptores de estrógeno alfa y beta en células de cáncer de mama. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 mar 9.

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión de iones de zinc Función específica Receptor de hormonas nucleares. Las hormonas esteroides y sus receptores están implicados en la regulación de la expresión génica eucariótica y afectan a la proliferación y diferenciación celular en los tejidos diana… Nombre del gen ESR1 Uniprot ID P03372 Uniprot Nombre Receptor de estrógeno Peso molecular 66215.45 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolilimino)-metilbenceno-1,2-diol}, 1 un nuevo análogo del resveratrol, regula diferencialmente los receptores de estrógeno alfa y beta en células de cáncer de mama. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 mar 9.
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Fármaco creado el 07 de julio de 2017 16:30 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:53

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