La mayoría de las reacciones de la picolina se centran en el grupo metilo. Por ejemplo, el principal uso de la 2-picolina es como precursor de la 2-vinilpiridina. La conversión se consigue por condensación con formaldehído:
El copolímero de 2-vinilpiridina, butadieno y estireno se utiliza como adhesivo para cuerdas de neumáticos textiles. La 2-picolina es también un precursor del producto agroquímico, la nitrapirina, que evita la pérdida de amoníaco de los fertilizantes. La oxidación por permanganato de potasio da lugar al ácido picolínico:
La deprotonación con butilitio da lugar al C5H4NCH2Li, un nucleófilo versátil.
BiodegradaciónEditar
Al igual que otros derivados de la piridina, la 2-metilpiridina es a menudo reportada como un contaminante ambiental asociado con las instalaciones de procesamiento de esquisto bituminoso o carbón, y también se ha encontrado en sitios de tratamiento de madera heredada. El compuesto es fácilmente degradable por ciertos microorganismos, como la cepa R1 de Arthrobacter sp. (cepa ATTC número 49987), que se aisló de un acuífero contaminado con una mezcla compleja de derivados de la piridina. Arthrobacter y las Actinobacterias estrechamente relacionadas se encuentran a menudo asociadas a la degradación de derivados de la piridina y otros compuestos heterocíclicos de nitrógeno. La 2-metipiridina y la 4-metipiridina se degradan más fácilmente y presentan menos pérdidas por volatilización en las muestras ambientales que la 3-metipiridina.