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Identificación

Nombre 1,3-Propanediol Número de acceso DB02774 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura experimental

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Estructura para 1,3-Propanediol (DB02774)

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Peso medio: 76.0944
Monoisotópico: 76.0524295 Fórmula química C3H8O2 Sinónimos

  • 1,3-Dihidroxipropano
  • 1,3-propilenglicol
  • 2-(hidroximetil)etanol
  • beta-Propilenglicol
  • Propano-1,3-diol
  • Trimetilenglicol
  • β-propilenglicol

IDs externos

  • NSC-65426

Farmacología

Pharmacology

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Más información

Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción

Objetivo Acciones Organismo
UADP-factor de ribosilación 1 No disponible Humanos
UHaloalcano deshalogenasa No disponible Pseudomonas paucimobilis

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversosErrores médicos

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Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

No disponible Interacciones con alimentos No disponible

Categorías

Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como alcoholes primarios. Son compuestos que comprenden el grupo funcional alcohol primario, con la estructura general RCOH (R=alquilo, arilo). Reino Compuestos orgánicos Superclase Compuestos orgánicos oxigenados Clase Compuestos organooxigenados Subclase Alcoholes y polioles Padre directo Alcoholes primarios Padres alternativos Derivados de hidrocarburos Sustituyentes Compuestos acíclicos alifáticos / Derivados de hidrocarburos / Alcoholes primarios Marco molecular Compuestos acíclicos alifáticos Descriptores externos propano-1,3-dioles (CHEBI:16109) / una pequeña molécula (CPD-347)

Identificadores químicos

UNII 5965N8W85T Número CAS 504-63-2 Clave InChI YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2

Nombre IUPAC

propano-1,3-diol

SMILES

OCCCO

Referencia de síntesis

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, «Método para la producción de 1,3-propandiol.» Patente estadounidense US5171898, emitida en mayo de 1991.

US5171898 Referencias generales no disponibles Enlaces externos KEGG Compuesto C02457 PubChem Compuesto 10442 PubChem Sustancia 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligando PDO Wikipedia 1,3-Propanediol PDB Entradas 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … show 36 more

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas farmacéuticas No disponible Disponibles Precios No Disponibles Patentes No Disponibles

Propiedades

Estado Sólido Propiedades Experimentales No Disponibles Propiedades Predichas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en Agua 859.0 mg/mL ALOGPS
logP -1,2 ALOGPS
logP -1,1 ChemAxon
logS 1.05 ALOGPS
pKa (ácido más fuerte) 15,6 ChemAxon
pKa (básico más fuerte) -2.4 ChemAxon
Carga fisiológica 0 ChemAxon
Cuenta de aceptores de hidrógeno 2 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 2 ChemAxon
Superficie polar 40.46 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 2 ChemAxon
Refractividad 19.42 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 8.15 Å3 ChemAxon
Número de anillos 0 ChemAxon
Disponibilidad 1 ChemAxon
Regla de Cinco Sí ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Regla de Veber No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property Valor Probabilidad
Absorción intestinal humana + 0.9392
Barrera hematoencefálica + 0,8021
Permeabilidad de Caco-2 – 0.5053
Sustrato de glicoproteína P Sin sustrato 0.7765
Inhibidor de la glicoproteína P I No inhibidor 0,9345
Inhibidor de la glicoproteína P II No inhibidor 0.9308
Transportador de cationes orgánicos renales No inhibidor 0.8877
CYP450 2C9 sustrato No sustrato 0,8584
CYP450 2D6 sustrato No sustrato 0.8753
CYP450 3A4 sustrato No sustrato 0.8032
CYP450 1A2 sustrato No inhibidor 0,6856
CYP450 2C9 inhibidor No inhibidor 0.9298
Inhibidor deCYP450 2D6 No inhibidor 0.9553
Inhibidor deCYP450 2C19 No inhibidor 0,9226
Inhibidor deCYP450 3A4 No inhibidor 0.9505
Promiscuidad inhibidora de CYP450 Promiscuidad inhibidora de CYP baja 0.9385
Prueba de AMES No tóxico para AMES 0,7066
Carcinogenicidad No carcinógenos 0.6187
Biodegradación Listo biodegradable 0,8591
Toxicidad aguda en ratas 1.7183 DL50, mol/kg No aplicable
Inhibición del hERG (predictor I) Inhibidor débil 0.8656
Inhibición del hERG (predictor II) No inhibidor 0,9458

Los datos ADMET se predicen utilizando admetSAR, una herramienta gratuita para evaluar las propiedades químicas ADMET. (23092397)

Espectro

Espectros de masas (NIST) No disponible Espectro

Espectro Tipo de espectro Clave de salpicadura
GC-Espectro MS – GC-MS (2 TMS) GC-MS splash10-00lr-2900000000-0e567dbe8fe1b032ef75
Espectro GC-MS previsto – GC-MS Espectro GC-MS No disponible
Espectro GC-MS – EI-B GC-MS Splash10-057i-9000000000-8a78b7d323abef680fac
Espectro GC-MS – EI-B GC-MS splash10-057i-9000000000-32874f2605e2fa74ff9d
Espectro MS/MS previsto – 10V, Positivo (Anotado) Predicho LC-MS/MS No disponible
Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (Anotado) Espectro LC-MS/MS No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 40V, Positivo (Anotado) Espectro LC-MS/MS Previsto No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 10V, Negativo (Anotado) Espectro LC-MS/MS No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 20V, Negativo (Anotado) Espectro LC-MS/MS Previsto No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS No disponible
Espectro de RMN de 1H RMN de 1D No aplicable
RMN de 13C Espectro 1D RMN No aplicable
1H RMN Espectro 1D RMN No aplicable
Espectro de RMN de 13C RMN de 1D No aplicable

Objetivos

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad de proteína de señalización de receptores Función específica Proteína de unión a GTP-proteína de unión que funciona como activador alostérico de la subunidad catalítica de la toxina del cólera, una ADP-ribosiltransferasa. Participa en el tráfico de proteínas entre diferentes compartimentos. Modula… Nombre del gen ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name ADP-ribosylation factor 1 Peso molecular 20696.62 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Tipo de proteína Organismo Pseudomonas paucimobilis Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad deshalogenasa de haloalcanos Función específica Cataliza la escisión hidrolítica de los enlaces carbono-halógeno en compuestos alifáticos halogenados, dando lugar a la formación de los correspondientes alcoholes primarios, iones halogenados y protones. Tiene un amplio sustrato… Nombre del gen linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalkane dehalogenase Peso molecular 33107.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Fármaco creado el 13 de junio de 2005 13:24 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:52

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