Identificación
Nombre Ácido 2-metilbutanoico Número de acceso DB03741 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura experimental
Estructuras similares
Estructura para el ácido 2-metilbutanoico.Ácido metilbutanoico (DB03741)
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Peso medio: 102.1317
Monoisotópico: 102.068079564 Fórmula química C5H10O2 Sinónimos No disponibles
Farmacología
Indicación No Disponible Contraindicaciones & Blackbox Warnings 
Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción
| Objetivo | Acciones | Organismo |
|---|---|---|
| U2-hidroxi-6-oxo-7-methylocta-2,4-dienoato hidrolasa | No disponible | Pseudomonas fluorescens |
Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos 
Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos
No disponible Interacciones con alimentos No disponible
Categorías
Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como ácidos grasos metilados. Son ácidos grasos con una cadena de acilo que tiene una rama de metilo. Por lo general, son saturados y contienen sólo uno o más grupos metilo. Sin embargo, pueden estar presentes otras ramas además del metilo. Reino Compuestos orgánicos Superclase Lípidos y moléculas similares a los lípidos Clase Ácidos grasos Subclase Ácidos grasos y conjugados Padre directo Ácidos grasos ramificados con metilo Padres alternativos Ácidos monocarboxílicos y derivados / Ácidos carboxílicos / Óxidos orgánicos / Derivados de hidrocarburos / Compuestos de carbonilo Sustituyentes Compuesto acíclico alifático / Grupo carbonilo / Ácido carboxílico / Derivado de ácido carboxílico / Derivado de hidrocarburo / Ácido graso ramificado con metiloácido graso ramificado / Ácido monocarboxílico o derivados / Óxido orgánico / Compuesto orgánico de oxígeno / Compuesto organohidrógeno Marco molecular Compuestos acíclicos alifáticos Descriptores externos Ácido 2-metilbutírico (CHEBI:45525)
Identificadores químicos
UNII No disponible Número CAS No disponible Clave InChI WLAMNBDJUVNPJU-SCSAIBSYSA-N InChI
Nombre IUPAC
SMILES
Referencias generales no disponibles Enlaces externos PubChem Compound 6950479 PubChem Substance 46504922 ChemSpider 5323416 BindingDB 50412188 RxNav 2281310 ChEBI 45525 ChEMBL CHEMBL1162483 ZINC ZINC000000391202 PDBe Ligando SMB
Ensayos Clínicos
Ensayos Clínicos
Farmacoeconomía
Fabricantes
Envasadores
Formas farmacéuticas No disponible Precios No disponible Patentes No disponible
Propiedades
Estado Sólido Propiedades experimentales No disponibles Propiedades previstas
| Propiedad | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Solubilidad en agua | 57.2 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1,47 | ALOGPS |
| logP | 1.46 | ChemAxon |
| logS | -0,25 | ALOGPS |
| 4.97 | ChemAxon | |
| Carga fisiológica | -1 | ChemAxon |
| Cuento de aceptantes de hidrógeno | 2 | ChemAxon |
| Cuento de donantes de hidrógeno | 1 | ChemAxon |
| Superficie polar | 37.3 Å2 | ChemAxon |
| Cuento de enlaces giratorios | 2 | ChemAxon |
| Refractividad | 26.45 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizabilidad | 10.99 Å3 | ChemAxon |
| Número de anillos | 0 | ChemAxon |
| Disponibilidad | 1 | ChemAxon |
| Regla de Cinco | Sí | ChemAxon |
| Ghose Filter | No | ChemAxon |
| Regla de Veber | Sí | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Valor | Probabilidad |
|---|---|---|
| Absorción intestinal humana | + | 0.9946 |
| + | 0,9724 | |
| Permeabilidad de la Caco-2 | + | 0.7369 |
| Sustrato de glicoproteína P | No sustrato | 0,8093 |
| Inhibidor de glicoproteína P I | No inhibidor | 0.9719 |
| Inhibidor de la glicoproteína P II | No inhibidor | 0,9582 |
| Transportador de cationes orgánicos renales | No inhibidor | 0.9603 |
| CYP450 2C9 sustrato | No sustrato | 0,8331 |
| CYP450 2D6 sustrato | No sustrato | 0.9325 |
| CYP450 3A4 sustrato | No sustrato | 0,7858 |
| CYP450 1A2 sustrato | No inhibidor | 0.8933 |
| Inhibidor deCYP450 2C9 | No inhibidor | 0,9082 |
| Inhibidor deCYP450 2D6 | No inhibidor | 0.9398 |
| Inhibidor deCYP450 2C19 | No inhibidor | 0,9721 |
| Inhibidor deCYP450 3A4 | No inhibidor | 0.9763 |
| Promiscuidad inhibidora de CYP450 | Promiscuidad inhibidora de CYP baja | 0.9809 |
| Prueba de AMES | No tóxico para AMES | 0,9818 |
| Carcinogenicidad | Carcinógenos | 0.6872 |
| Biodegradación | Listo biodegradable | 0,9049 |
| Toxicidad aguda en ratas | 1.7348 DL50, mol/kg | No aplicable |
| Inhibición del hERG (predictor I) | Inhibidor débil | 0.9819 |
| Inhibición del hERG (predictor II) | No inhibidor | 0,9771 |
Espectro
Espectros de masas (NIST) No disponible Espectros
| Espectro | Tipo de espectro | Clave de salpicadura | |
|---|---|---|---|
| Espectro GC- predichoMS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available | |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (anotado) | Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (anotado) | Espectro MS/MS predicho | No disponible |
| Espectro MS/MS predicho – 40V, Positivo (Anotado) | Predicho LC-MS/MS | No Disponible | |
| Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (anotado) | Espectro MS/MS predicho | No disponible | |
| Espectro MS/MS predicho – 20V, Negativo (anotado) | Espectro MS/MS predicho | No disponible | |
| Espectro MS/MS predicho – 40V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No disponible |
Objetivos
Más información
Fármaco creado el 13 de junio de 2005 13:24 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:52