Iso-paraffiniske molekylære strukturer med en kædelængde på mere end syv kulstofatomer findes almindeligvis i konventionel olie, Fischer-Tropsch (FT) og andre alternative kulbrændstoffer, men der er kun forsket lidt i deres forbrændingsadfærd. De seneste undersøgelser har fokuseret på enten mono-methylerede alkaner og/eller stærkt forgrenede forbindelser (f.eks. 2,2,4-trimethylpentan). For bedre at forstå forbrændingsegenskaberne ved virkelige brændstoffer præsenteres i denne undersøgelse nye eksperimentelle data for oxidation af 2,5-dimethylhexan under en lang række forskellige temperatur-, tryk- og ækvivalensforholdsbetingelser. Dette nye datasæt omfatter speciation i jetomrørte reaktorer, chokrørs tændingsforsinkelse og tændingsforsinkelse i maskiner med hurtig kompression, som bygger på nyligt offentliggjorte data for tænding af modstrømsflammer, udslukning og speciationsprofiler. Oxidationen af 2,5-dimethylhexan ved lave og høje temperaturer er blevet simuleret med en omfattende kemisk kinetisk model, der er udviklet ved hjælp af etablerede reaktionshastighedsregler. Overensstemmelsen mellem modellen og dataene præsenteres sammen med forslag til forbedring af modelforudsigelserne. Oxidationsadfærden for 2,5-dimethylhexan sammenlignes med oxidation af andre oktanisomerer for at bekræfte virkningerne af forgreninger på reaktiviteten af brændstof ved lave og mellemliggende temperaturer. Modellen bruges til at belyse de strukturelle træk og reaktionsveje, der er ansvarlige for at hæmme reaktiviteten af 2,5-dimethylhexan.