Splanchnisches Mesoderm

Embryologie – 26 Mar 2021

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Einführung

Karikaturhafter Embryoquerschnitt, der die frühe Lage des splanchnischen Mesoderms zeigt.

Mesoderm, das in der Nähe des Endoderms liegt, entsteht durch die Trennung des Seitenplattenmesoderms in zwei getrennte Komponenten durch einen Hohlraum, das intraembryonale Coelom. Das splanchnische Mesoderm ist der embryonale Ursprung des zweiten Herzfeldes, des Bindegewebes des Magen-Darm-Traktes, der glatten Muskulatur, der Blutgefäße und trägt zur Organentwicklung bei (Pankreas, Milz, Leber). Das intraembryonale Coelom bildet die drei großen Körperhöhlen, einschließlich des Raums, der den Darm umgibt, die Peritonealhöhle. Die andere Hälfte des lateralen Plattenmesoderms (somatisches Mesoderm) ist mit dem Ektoderm der Körperwand verbunden.

Das vordere laterale Plattenmesoderm (ALPM) bildet neben dem kranialen paraxialen Mesoderm das kardiale Progenitorfeld (zweites Herzfeld).

Links: Gastrointestinaltrakt | glatte Muskulatur | Herz

Some Recent Findings

Planare Zellpolaritätssignale regulieren die polarisierte Morphogenese des zweiten Herzfeldes, um sowohl die arterielle als auch die venöse Polseptation zu fördern „Das zweite Herzfeld (SHF) beherbergt Vorläuferzellen, die für die Herzbildung wichtig sind, aber es ist wenig über seine Morphogenese bekannt. Wir zeigen, dass die SHF-Population im splanchnischen Mesoderm der Maus (SpM-SHF) eine polarisierte Morphogenese durchläuft und sich bevorzugt nach anteroposterior ausdehnt. Der Verlust von Wnt5, einem mutmaßlichen Liganden der planaren Zellpolarität (PCP), führt zu einer isotropen Ausdehnung des SpM-SHF. Die zeitliche Verfolgung zeigt, dass es sich bei der Wnt5a-Linie um eine einzigartige Subpopulation handelt, die bereits ab E7,5 spezifiziert ist und sich in beide Richtungen ausbreitet, um insbesondere den Lungenstamm und die dorsale mesenchymale Protrusion (DMP) zu bilden. In Wnt5a-/- Mutanten dehnt sich die Wnt5a-Linie nicht in die arteriellen und venösen Pole aus, was zu Defekten der Ausflussbahn und der Vorhofseptation führt, die durch eine aktivierte Form des PCP-Effektors Daam1 gerettet werden können. Wir identifizieren orientierte Aktomyosinkabel in der medialen SpM-SHF als einen möglichen Wnt5a-vermittelten Mechanismus, der die Verlängerung der SpM-SHF fördert und ihre Verbreiterung einschränkt. Schließlich trägt die Wnt5a-Linie auch zum Lungenmesenchym bei, was darauf hindeutet, dass Wnt5a/PCP ein molekularer Schaltkreis ist, der von den kürzlich identifizierten kardiopulmonalen Vorläufern rekrutiert wird, um die Morphogenese der Lungenluftwege und der für den Lungenkreislauf notwendigen Herzscheidewände zu koordinieren.“

Entwicklungsmechanismus der Spezifizierung von Gliedmaßenfeldern entlang der anterior-posterioren Achse während der Evolution der Wirbeltiere „Bei Gnathostomen entstehen Gliedmaßenknospen aus dem Seitenplattenmesoderm an diskreten Positionen entlang der Körperachse. Die Spezifizierung dieser Gliedmaßen bildenden Felder kann in mehrere Schritte unterteilt werden. Das laterale Plattenmesoderm wird in das anteriore laterale Plattenmesoderm (ALPM; Herzmesoderm) und das posteriore laterale Plattenmesoderm (PLPM) regionalisiert. Anschließend erscheinen Hox-Gene in verschachtelter Form im PLPM und liefern Positionsinformationen entlang der Körperachse. Das laterale Plattenmesoderm spaltet sich dann in die somatische und die splanchnische Schicht auf. In der somatischen Schicht des PLPM erfolgt die Expression von Gliedmaßeninitiationsgenen in der gliedmaßenbildenden Region, was zur Bildung von Gliedmaßenknospen führt. Darüber hinaus deuten frühere und aktuelle Arbeiten an gliedmaßenlosen Amphibien und Neunaugen darauf hin, dass während des Erwerbs von paarigen Flossen während der Evolution der Wirbeltiere evolutionäre Veränderungen in den Entwicklungsprogrammen stattfanden. In dieser Übersichtsarbeit werden diese jüngsten Fortschritte vorgestellt und die Mechanismen der Spezifizierung des Gliedmaßenfeldes während der Entwicklung und Evolution erörtert, wobei der Schwerpunkt auf der Rolle der Hox-Gene in diesem Prozess liegt.“

Weitere aktuelle Arbeiten

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Übersicht

Mesoderm

Die nachstehenden verschachtelten Tabellen geben einen Überblick über die verschiedenen aus Mesoderm abgeleiteten Gewebe (Links führen zu den Themenseiten).

notochord

intervertebral Bandscheibennucleus pulposis

embryonal

axial

Kopf Mesoderm

paraxial

unsegmentiert paraxial

segmentiert paraxial

Somit

Sehne

Sklerotom
Achsenskelett			Syndetom
Wirbelkörper Körper	Bandscheibe

Dermomyotom
	Dermotom			Myotom

zwischen
renal	genital

Körperwandbindegewebe

Lateralplatte

somatisch

intra-embryonales Coelom
Perikardialhöhle	Pleuralhöhle	Peritonealhöhle

Splanchnisches
Splanchnisches Mesoderm
Herz	Blut Gefäße	Gastrointestinaltrakt Bindegewebe	Gastrointestinaltrakt glatte Muskulatur	Atemwegsbindegewebe

extra-embryonal
Plazentamembranen			Plazentarzotten
Ammunion	Chorion	Dottersack	Villi Bindegewebe	Villi Blutgefäße

Übersicht: Ektoderm | Mesoderm | Endoderm Schichten: Ektoderm | Mesoderm | Endoderm

Hierarchische Ansicht

Mesoderm – (hierarchische Ansicht)

embryonales Mesoderm
1. axial
  1. Notochord
    1. axiales Skelett -. Zellkern
2. paraxial
  1. unsegmentierte paraxiale
  2. segmentierte paraxiale Somiten
    1. Sklerotom
      1. Syndetom – Sehne
      2. Axialskelett – Wirbelkörper, Bandscheibe
    2. Dermomyotom
      1. Dermis – Integumentalhaut, Unterhaut
      2. Myotom Skelettmuskel
3. Zwischenhaut
  1. Nierenhaut
  2. Genitalhaut
4. Lateralplatte
  1. somatisch
  2. intraembryonales Coelom
    1. perikardial
    2. pleural
    3. peritoneal
  3. splanchnisches Mesoderm
extra-embryonales Mesoderm
1. Plazentarmembranen
  1. Ammonium, Chorion, Dottersack
2. Plazentarzotten
  1. Zottenbindegewebe, Zottenblutgefäße

Keimschichten: Ektoderm | Mesoderm | Endoderm

Li D, Angermeier A & Wang J. (2019). Planare Zellpolaritätssignalisierung reguliert die polarisierte Morphogenese des zweiten Herzfeldes, um sowohl die arterielle als auch die venöse Polseptation zu fördern. Development , 146, . PMID: 31488563 DOI.
Tanaka M. (2016). Developmental Mechanism of Limb Field Specification along the Anterior-Posterior Axis during Vertebrate Evolution. J Dev Biol , 4, . PMID: 29615584 DOI.

Reviews

Lawson LY & Harfe BD. (2017). Developmental mechanisms of intervertebral disc and vertebral column formation. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol , 6, . PMID: 28719048 DOI.

Artikel

Imuta Y, Koyama H, Shi D, Eiraku M, Fujimori T & Sasaki H. (2014). Mechanische Kontrolle der Morphogenese des Notochords durch extra-embryonale Gewebe in Mausembryonen. Mech. Dev. , 132, 44-58. PMID: 24509350 DOI.

Lee JD & Anderson KV. (2008). Morphogenese des Knotens und des Notochords: die zelluläre Grundlage für die Entstehung und Aufrechterhaltung der Links-Rechts-Asymmetrie bei der Maus. Dev. Dyn. , 237, 3464-76. PMID: 18629866 DOI.

Nathan E, Monovich A, Tirosh-Finkel L, Harrelson Z, Rousso T, Rinon A, Harel I, Evans SM & Tzahor E. (2008). Der Beitrag von Islet1-exprimierenden splanchnischen Mesodermzellen zu verschiedenen branchiomeren Muskeln zeigt eine signifikante Heterogenität in der Kopfmuskelentwicklung. Entwicklung , 135, 647-57. PMID: 18184728 DOI.

Dong F, Sun X, Liu W, Ai D, Klysik E, Lu MF, Hadley J, Antoni L, Chen L, Baldini A, Francis-West P & Martin JF. (2006). Pitx2 fördert die Entwicklung des aus dem splanchnischen Mesoderm stammenden branchiomeren Muskels. Development , 133, 4891-9. PMID: 17107996 DOI.

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Zitat dieser Seite: Hill, M.A. (2021, März 26) Embryologie Splanchnisches Mesoderm. Abgerufen von https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php/Splanchnic_Mesoderm