SCID-Mäuse besitzen eine genetische autosomal-rezessive Mutation mit der Bezeichnung Prkdcscid.** Sie sind homozygot für das Prkdcscid-Allel, das am zentromerischen Ende von Chromosom 16 kartiert wurde. Diese Mäuse haben eine schwere kombinierte Immundefizienz, die sowohl B- als auch T-Lymphozyten betrifft.
Poster: Immunodeficient Models for Oncology Studies
Sehen Sie, welches immundefiziente Modell sich am besten für Ihre Krebsstudien eignet.
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Sie haben keine funktionsfähigen Lymphozyten aufgrund einer gestörten VDJ-Rearrangement (Rearrangement von separaten Genelementen der Immunglobulin- und T-Zell-Antigenrezeptor-Gene). Während typische SCID-Mäuse behaart sind, umfasst unser Portfolio auch haarlose Modelle, die ideale Kandidaten für die Tumorbildgebung und -messung sind:
- Fox Chase SCID-Maus (C.B.17 SCID)*
- Fox Chase SCID Beige Mouse*
- NOD SCID Mouse
- SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- SCID/NCr Mouse
* Download von Xenotransplantationsdaten für die Fox Chase SCID Mouse und Fox Chase SCID Beige Mouse.
** Bitte beachten Sie, dass die Prkdcscid-Mutation diese Mäuse im Vergleich zu Mäusen ohne diese Mutation empfindlicher für Strahlung und bestimmte Medikamente macht, die ihre DNA beeinträchtigen können. Aufgrund ihrer Empfindlichkeit sind SCID-Mausmodelle nicht optimal für den Einsatz in der Forschung, die Strahlung beinhaltet. Um die geeignete Dosierung und/oder Verabreichungsart zu bestimmen, wird eine Medikamentenverträglichkeitsstudie empfohlen.