VORSICHTSMASSNAHMEN
Verwenden Sie Proctocort® Zäpfchen nicht, wenn keine angemessene proktologische Untersuchung durchgeführt wurde.
Wenn eine Reizung auftritt, sollte das Produkt abgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Bei Vorliegen einer Infektion sollte die Anwendung eines geeigneten antimykotischen oder antibakteriellen Mittels eingeleitet werden. Wenn ein günstiges Ansprechen nicht sofort eintritt, sollten Proctocort® Suppositorien abgesetzt werden, bis die Infektion ausreichend kontrolliert ist.
Karzinogenese: Es wurden keine Langzeitstudien an Tieren durchgeführt, um das karzinogene Potenzial von Kortikosteroidzäpfchen zu bewerten.
Schwangerschaft Kategorie C: Bei Labortieren wurden topische Steroide mit einer erhöhten Inzidenz fötaler Anomalien in Verbindung gebracht, wenn trächtige Weibchen relativ niedrigen Dosierungen ausgesetzt waren. Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Proctocort® Suppositorien sollten während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen das Risiko für den Fötus rechtfertigt. Arzneimittel dieser Klasse sollten bei schwangeren Patientinnen nicht extensiv, in großen Mengen oder über längere Zeiträume angewendet werden.
Stillende Mütter: Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen und Proctocort® Zäpfchen beim stillenden Kind schwerwiegende unerwünschte Wirkungen haben können, sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob das Stillen unterbrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.