Nebenwirkungen der 3-in-1-Auffrischungsimpfung für Jugendliche sind in der Regel leicht, von kurzer Dauer und treten innerhalb von 2 oder 3 Tagen nach der Impfung auf. Nicht bei jedem treten Nebenwirkungen auf.
Sehr häufige Reaktionen auf die 3-in-1-Auffrischungsimpfung für Jugendliche
Mehr als 1 von 10 Kindern hat sie:
- Schmerzen, Empfindlichkeit oder Rötung an der Injektionsstelle
- Schwellungen oder eine kleine schmerzlose Beule an der Injektionsstelle
Gebräuchliche Reaktionen auf den 3-in-1-Booster für Jugendliche
Bei mehr als 1 Kind von 10 bis 1 Kind von 100 treten auf:
- Schwindelgefühle
- Übelkeit und Erbrechen
- Hohes Fieber
- Kopfschmerzen
Ungewöhnliche Reaktionen auf den 3-in-1-Booster für Jugendliche
Zwischen 1 Kind von 100 und 1 Kind von 1.000 wird:
- Angeschwollene Drüsen
- Muskelschmerzen
Seltene oder sehr seltene Reaktionen auf den 3-in-1-Booster für Jugendliche
Weniger als 1 Kind von 1.000 wird haben:
- Gelenkschmerzen
Andere Nebenwirkungen
Andere Nebenwirkungen, die berichtet wurden, sind:
- Durchfall
- Schüttelfrost und grippeähnliche Symptome
- Taubheitsgefühl oder Schmerzen im geimpften Arm
- Ausschlag
- Ohnmacht
Allergische Reaktionen
Sehr selten kann es bei einem Kind zu einer schwereren allergischen Reaktion kommen, die als Anaphylaxie bezeichnet wird.
Das medizinische Fachpersonal, das den Impfstoff verabreicht, ist umfassend im Umgang mit schweren allergischen Reaktionen geschult, und die Kinder erholen sich bei entsprechender Behandlung vollständig.
Behandlung von Nebenwirkungen des 3-in-1-Boosters
Wenn Sie sich nach der Impfung unwohl fühlen, nehmen Sie Paracetamol oder Ibuprofen. Wenn Ihr Fieber nach der zweiten Dosis von Schmerzmitteln immer noch hoch ist, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder rufen Sie die kostenlose NHS 111-Hotline an.
Wenn Sie unter 16 Jahre alt sind, nehmen Sie keine Medikamente ein, die Aspirin enthalten.
Überwachung der Sicherheit von Impfstoffen
Im Vereinigten Königreich können Ärzte, andere Angehörige der Gesundheitsberufe und Sie selbst vermutete Nebenwirkungen von Medikamenten, die Sie einnehmen, einschließlich Impfstoffen, melden.
Das System wird von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) betrieben. Die MHRA überprüft regelmäßig die Berichte über die gelbe Karte. Wenn sie der Meinung ist, dass ein potenzielles Problem vorliegt, führt sie eine Untersuchung durch und ergreift gegebenenfalls geeignete Maßnahmen.
Bei den meisten Reaktionen, die über das Gelbe-Karten-System gemeldet wurden, handelte es sich um geringfügige Reaktionen wie Hautausschlag, Fieber, Erbrechen sowie Rötungen und Schwellungen an der Stelle, an der die Injektion verabreicht wurde.
Die pharmazeutischen Unternehmen sind außerdem gesetzlich verpflichtet, der MHRA schwerwiegende und vermutete unerwünschte Ereignisse zu melden.
Erfahren Sie, wie Sie eine Impfstoffnebenwirkung melden können