Generischer Name: Inamrinon

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Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Inamrinon. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Inocor I V.

Gilt für Inamrinon: intravenöse Lösung

Hämatologische

Thrombozytopenie muss nicht unbedingt zum Absetzen des Arzneimittels führen. Es wird empfohlen, dass Patienten, deren Thrombozytenzahl weniger als 150.000/mm3 beträgt, sorgfältig überwacht werden.

Es gibt nur begrenzte Hinweise, die entweder einen direkten arzneimittelassoziierten Thrombozyteneffekt oder eine Thrombozytenzerstörung durch einen IgG-Antithrombozyten-Antikörper unterstützen. Der genaue Mechanismus ist nicht bekannt.

Eine potenziell schwerwiegende hämatologische Anomalie ist die Thrombozytopenie. Eine verringerte Thrombozytenzahl wurde bei 20 bis 46 % der Patienten beobachtet, war jedoch selten symptomatisch. Die Thrombozytopenie scheint mit der täglichen Gesamtdosis und der Dauer der Infusion zusammenzuhängen und hat sich im Allgemeinen innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Absetzen von Amrinon aufgelöst.

Seltene Fälle von hämorrhagischen Perikardergüssen und Splenomegalie wurden mit Inamrinon-induzierter Thrombozytopenie in Verbindung gebracht.

Kardiovaskuläre

Kardiovaskuläre Nebenwirkungen umfassten Hypotonie, Arrhythmien und Herzversagen. Infusionsbedingte Hypotonie trat bei 1 bis 3 % der Patienten auf. Neue Fälle von anhaltenden atrialen und ventrikulären Arrhythmien oder eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz wurden bei 9 % der Patienten gemeldet. Einige Daten stammen aus unkontrollierten Studien, und ein zufälliger Zusammenhang kann aufgrund der schweren kardialen Grunderkrankung der Studienpopulation schwer zu bestimmen sein. Brustschmerzen wurden bei 0,2 % der Patienten berichtet.

Magen-Darm-Symptome

Magen-Darm-Symptome wie allgemeine Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen sind bei bis zu 27 % der Patienten aufgetreten. Seltene Beschwerden wie Geruchs- oder Geschmacksverlust wurden berichtet.

Nervensystem

Nebenwirkungen des Nervensystems wie Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit oder Parästhesien traten bei etwa 20% der Patienten auf. Somnolenz und Müdigkeit wurden bei 3 % bzw. 15 % der Patienten berichtet.

Dermatologische

Dermatologische Nebenwirkungen umfassten Hauttrockenheit und gelbe Nagelverfärbung.

Hepatotoxizität

Nach langfristiger oraler Einnahme von Inamrinon (dem in Inocor I V enthaltenen Wirkstoff) wurde über Lebertoxizität berichtet. In einer Studie mit 173 Patienten entwickelten etwa 20 % erhöhte Serum-SGOT- oder LDH-Werte. Hepatotoxizität im Zusammenhang mit einer kurzfristigen intravenösen Anwendung ist selten aufgetreten. Erhöhte Bilirubinwerte und Gelbsucht wurden berichtet.

Fälle von reproduzierbarer und reversibler Hepatitis wurden mit der Anwendung von Inamrinon in Verbindung gebracht. In einigen Fällen wurden erhöhte Serumtransaminasen und LDH von bilateralen pulmonalen Infiltraten und Eosinophilie begleitet, die auf eine allergische Arzneimittelreaktion hindeuten.

Überempfindlichkeit

Eine Überempfindlichkeit gegen Amrinon kann sich als generalisiertes virusähnliches Syndrom mit Myalgien, Arthralgien und Fieber äußern. Dieses Syndrom kann von Myositis, diffusen Lungeninfiltraten, Juckreiz und Verwirrtheit begleitet sein.

Respiratorische

Respiratorische Infektionen wurden bei bis zu 22% der Patienten berichtet.

Lokale

Lokale Schmerzen an der intravenösen Injektionsstelle wurden bei 0,2% der Patienten berichtet. Diese können durch Verdünnung des Inamrinon-Infusats (der in Inocor I V enthaltene Wirkstoff) in normaler oder halbnormaler Kochsalzlösung auf eine Endkonzentration von 1 bis 3 mg/ml minimiert werden.

1. „Produktinformation. Inocor (Inamrinon).“ Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, New York, NY.

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Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.

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