Roona Begum, ein fünfjähriges Mädchen aus Tripura, hat nur einen Monat vor ihrer Kopfoperation den Kampf mit dem Leben verloren.
Roona geriet wegen ihrer seltenen Krankheit, die ihren Kopf auf die dreifache Größe anschwellen ließ, in die internationalen Schlagzeilen. Roona litt an Hydrocephalus, einer seltenen Krankheit, bei der sich der Liquor im Gehirn staut und es dadurch anschwillt.
Fortis Gurgaon kümmerte sich seit 2013 um ihre medizinische Behandlung und ließ Roona einem Medienbericht zufolge acht Mal operieren, um ihren Kopf von 94 cm auf 58 cm zu verkleinern.
Abdul Rahman und Fatima Khatun, die Eltern von Roona, eilten ins Krankenhaus, da sie Atemprobleme hatte, konnten sie aber nicht retten.
Die Ärzte versicherten, dass sie ein normales Kind werden würde, aber der Traum, ihre Tochter zur Schule gehen zu sehen, erfüllte sich für den Vater Abdul Rahman, der als Tagelöhner arbeitet, und die Mutter Fatima Khatun, die Hausfrau ist, nicht.
„Sie hatte kleine Atemprobleme, aber bevor das Kind zur Behandlung in ein anderes Krankenhaus verlegt werden konnte, war sie nicht mehr da“, sagte Khatun gegenüber ANI.
Rahman sagte: „Roonas Zustand war anfangs sehr schlecht, aber nach fünf Operationen im Fortis-Krankenhaus in Delhi hat sich ihr Zustand verbessert.“
Auch beim zweiten Besuch wurden weitere Operationen durchgeführt und es kam zu einer weiteren Verbesserung, aber sie konnte nicht gehen, nicht selbständig essen und nicht sprechen, aber die Größe ihres Kopfes nahm ab. Gestern bekam sie ihr Essen und ich ging zur Arbeit. Gegen 8 Uhr abends rief mich ihre Mutter an, dass es bei Roona Komplikationen gibt, und ich eilte zurück und rief sie an, aber innerhalb weniger Minuten hauchte sie ihr Leben aus.“
Roonas seltener Zustand hatte auch Nathalie Krantz aus Norwegen zusammen mit Jonas Borchgrevink ermutigt, Geld für das geplagte Kind zu sammeln. Gemeinsam sammelten sie 62.000 Dollar (etwa 40.00.000 Rupien) für ihre Behandlung.
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